128 
SÉANCE DE l*^*' DÉCEMBRE 18.')t. 
inéable que les roches silicatées qui rencaissent, on conipreiul en 
effet que les minéraux des filons métallifères, ainsi que ceux des 
filons fcldspathiquesqiii lui sont postérieurs, ont pu s’y développer 
facilement; on conçoit même qu'à l’époque de la cristallisation, 
plusieurs minéraux, tels que ceux du groupe des feldsi)atlis , ont 
pu être sécrétés par les roches encaissantes qui sont ordinairement 
feldspathiques, tandis que d’autres minéraux, tels que le grenat et 
l’amphibole, résultaient de la réaction de ces roches sur le calcaire. 
Il est très difficile, d’après cela, de distinguer, ])armi les miné¬ 
raux des calcaires cristallins, ceux qui sont normaux de ceux qui ne 
sont qu’accidentels ; mais, quoi qu’il en soit, si on laisse de côté 
les minéraux provenant de filons métallifères ou bien de différentes 
roches, et si ou néglige les minéraux incertains ou mal définis, 
le talileau précédent représentera assez bien les minéraux des cal¬ 
caires cristallins (1). 
On voit parce tableau que ces minéraux sont extrêmement nom¬ 
breux, et on ne pourrait pas citer un même calcaire dans lequel 
tous aient été observés ; c’est qu’en eflet ils se présentent surtout 
par groupes qui sont vraisemblablement en relation avec les cir¬ 
constances dans lesquelles la structure cristalline du calcaire s’est 
développée ; on conçoit, dès lors, que, quand les minéraux d’un 
groupe dominent, ceux de l’autre groupe puissent au contraire 
disparaître complètement. 
Si l’on considère seulement les minéraux les plus répandus et 
les plus importants des calcaires cristallins, on ])eut les répartir 
en quatre groupes principaux, {pii sont les suivants : 
1” Talc, Chlorite; — Serpentine; — Andalousitc, Disthène ; 
2° Wollastonite, Edelforsite; — (irenat, Idocrase ;—Pyroxène, 
Amphibole ; 
3° Couzéranite, Dipyre ; — l’aranthine ; 
k° Feldspaths, Pyrosklérite, IVIica. 
Les minéraux du premier groupe sont généralement dans descal¬ 
caires dont la structure est peu cristalline, et qui n’ont été que lé¬ 
gèrement métamorphisés. 
Les minéraux du deuxième et du troisième groupe sont dans des 
calcaires à structure cristalline ; leur grande richesse, soit en chaux, 
soit en magnésie, semble indiquer qu’ils résultent de combinaisons 
(1) Les considérations qui précèdent m'ont engagé à omettre sur le 
tableau la baryte sulfatée, la stronliane sulfatée, les zéolites, etc. 
J’ai omis do môme quelques minéraux rares dont la composition est 
encore incertaine, tels que la predazzite, le sous-carbonate de chaux 
du Vé.suve, qui a été analysé par Klaproth ( ”2 Ca fi Ca H*), etc 
