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allongées, rayées ou poreuses (figure 9, planche xviii); 
les pores sont elliptiques, et le grand axe de l’ellipse 
est oblique par rapport à la longueur des fibres po¬ 
reuses. 
Autour de chaque faisceau se trouve une gaine cellu¬ 
laire protectrice qui le sépare du tissu plus lâche, du 
reste, du pétiole (fig. 10 bis, e et 13, e, pi. xix). De même 
que dans les pétioles de zygopteris et de botryopteris on 
rencontre dans les helmintostachys des canaux remplis 
d’une matière gommeuse brune. 
Si nous examinons la structure générale des tiges de 
botrychium et d ’helminthostachys, nous trouvons des 
différences notables entre elles et celles des zygopteris 
et des botryopteris. 
La fig. 5, pl. xviii et la fig. 10, pl. xix qui sont des por¬ 
tions de coupe transversale de tiges à’helminthostachys 
' zeilanica et de botrychium subcarnosum, offrent un 
cylindre vasculaire d entourant une moelle centrale h, 
Le cylindre est formé de cellules allongées, rayées, 
réticulées et poreuses (fig. 11 et 12, pl. xix) ; il est envi¬ 
ronné lui-même par un cylindre de cellules allongées, 
à parois minces et presque fusiformes (e, fig. 12) dans 
lequel on peut reconnaître deux couches différentes ; à 
l’extérieur se trouve un parenchyme épais formé de 
cellules remplies de matières amylacées, et limité par 
un épiderme à peine distinct. 
Après ce rappel succinct de la structure de deux 
genres de la famille des ophioglossées qui paraissaient 
les plus voisins de nos deux plantes fossiles, on voit que 
malgré quelques ressemblances entre les fructifications, 
la nature réticulée des fibres des faisceaux vasculaires 
des pétioles, il existe toutefois de nombreuses diffé¬ 
rences dans ces divers genres, et principalement dans 
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