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à plus forte raison en quarante-huit heures, surtout s’il se trouvp, 
dans le sol, à un litre inférieur à celui que nous venons d’indi¬ 
quer. 
C’est pourquoi, en général, il ne faudra guère compter sur les 
expériences faites en vue d’un empoisonnement lent; il ne peut 
pas en être ainsi. 
7 . Dosage du sulfure de carbone dans les sulfocarbonates alcalins industriels 1 ' . 
« Dès que la fabrication du sulfocarbonate a commencé à prendre 
un caractère industriel, M. Dumas s’est occupé de rechercher une 
méthode d’essai ou d’analyse qui permît d’en apprécier facilement 
et exactement le titre en sulfure de carbone, produit agissant 
dans les sulfocarbonates, et d’en régler l’emploi et le débit. Le 
premier qui ait été mis en usage dans son laboratoire reposait sur 
leur conversion en sulfocyanure au moyen du sulfhydrate d’am¬ 
moniaque. 
« Ce procédé était un peu lent: il fut remplacé par un autre, 
qui consistait à décomposer le sulfocarbonate par l’acide oxa¬ 
lique, et à recueillir le sulfure de carbone dans l’alcool; mais la 
séparation et le dosage du sulfure de carbone offraient quelques 
incertitudes. En remplaçant l’alcool par une huile fixe, elles ont 
disparu. 
» Le titre des sulfocarbonates était essentiel à obtenir facilement 
pour éviter les mécomptes résultant de l’emploi de matières con¬ 
tenant de faibles proportions de ces sels. En fait, on a livré ou 
proposé à la consommation des sullocarbonates variant de o à 
20 p. o/o en sulfure de carbone. Employés à dose égale, les effets 
de ces produits ont pu se montrer tantôt nuis, tantôt meurtriers 
pour la vigne. 
« Le dosage du sulfure de carbone des sulfocarbonates devait 
constituer un procédé rapide et suffisamment exact, dispensant 
de l’emploi d’appareils compliqués et exigeant seulement une ba- 
<*> Delachanal et Mermel, Comptes vendus, numéro du 12 juillet 187b. 
