Luigi Bombicci 
in certo modo il calorico latente non sarebbe che il calo¬ 
rico specifico dei singoli aggruppamenti (1). 
Queste considerazioni valgono specialmente per gii ag¬ 
gruppamenti molecolari dello stato solido. Abbiamo già 
fatto allusione ali* esistenza di aggruppamenti nello stato 
liquido, quando cioè ne abbiamo accennata Forigine nelle 
liquefazioni dei gas, e gli abbiamo considerati attivi nel 
generare le particelle fisiche delle solidificazioni reali . Ri¬ 
sulta perciò opportuno ricordare una proprietà fisica di 
certi liquidi, poiché il significato di questa proprietà offre 
nel nostro argomento non lieve importanza. 
I fenomeni ottici, al pari degli altri tutti relativi alla 
dinamica dell’ etere, dipendono nei corpi, (solidi, diafani), 
dalla struttura meccanica, essendo questa appunto che ob¬ 
bliga in certo modo le vibrazioni luminose a propagarsi, 
monorifrangendosi e birefrangendosi, a ridursi nei piani di 
polarizzazione, a deviare le orientazioni di questi piani in 
rapporto alle emiedrie e così via dicendo. 
Ammessa come indubitabile la diretta influenza della fi¬ 
sica struttura e della emiedria strutturale in tali fenomeni, 
non possiamo più attribuire allo stato di liquidità F idea di 
un ordinamento omogeneo di semplici molecole chimiche dal 
momento in cui troviamo alcuni liquidi suscettibili d’ in¬ 
durre nei piani di polarizzazione dei raggi luminosi la de¬ 
viazione rotatoria. 
È certo che nelle soluzioni liquide di acido tartrico, di 
canfora, di solfato ottaedrico di strichnina, e nelle essenze 
di trementina, di cedro e di cubebe, levogire alcune, 
dextrogire altre, esiste uno stato di aggruppamento mo¬ 
lecolare oltre la molecola chimica ; poiché la composizione 
(1) La definizione qui proposta per il calorico latente, cioè calorico speci¬ 
fico dei singoli aggruppamenti, ossia capacità calorifica dei medesimi, sembra¬ 
mi assai giustifieata dal fatto della sua costanza di quantità per i cambiamenti 
di stato di un medesimo corpo; della sua differenza nei corpi differenti; dal 
sno rendersi sensibile nel momento dei movimenti molecolari, quando cioè 
F avvicinarsi rapido delle molecole genera urti, e la trasformazione in calore 
sensibile del movimento annullato. 
