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H. KUNZ-KRAUSE 
benzoïque. La constitution de ce dernier détermine le caractère 
de chaque terme de cette série. 
Ces glucosides se composent de molécules égales d’acide aro¬ 
matique (appartenant à la série du styrol : C,oH8)et d’un sucre. 
Le premier terme dérive de l’acide cinnamique. Dans quelques 
cas l’acide aromatique n’existe pasjdans le glucoside comme tel, 
mais sous la forme de son anhydride (lactone). 
4. Ceux qui renferment deux groupes « oxhydriles » ou 
« alkoxyles » dans le noyau benzoïque en position « ortho w se 
colorent en vert par le chlorure ferrique, coloration qui passe au 
violet ou rouge-violet par l’addition de soude. Cette réaction 
justifie la désignation de « glucosides-i^awwo^c?e 5 » ou « gluco- 
tannoïdes. 
5. Tous les glucosides de cette constitution sont, déjà à froid, 
dédoublés par l’eau de brome en un dérivé aromatique brômé 
et en glucose, et donnent — traités en dissolution alcoolique avec 
du sodium métallique — un précipité jaune, amorphe. 
6. Les acides aromatiques présents dans ces glucosides sont 
dédoublés par l’acide nitreux (réactif de Liebermann) déjà à 
froid, en acide oxalique, acide prussique et le phénol qu’ils ren¬ 
ferment. 
Le tableau ci-annexé contient les dérivés faisant partie de ce 
groupe de gluco-tannoïdes de même que les glucosides cristal¬ 
lisés à constitution analogue. 
Les gluco-tannoïdes du second groupe subissent le même 
dédoublement par l’acide nitreux (formation d’acide prussique 
à froid), mais ne donnent point de sels jaunes. A ce groupe ap¬ 
partient entre autres le tannin de la racine d’ipéca. 
Nous donnons ces résultats, tant qu’ils sont encore hypothéti¬ 
ques, avec toute réserve, et nous nous proposons d’étendre cette 
étude sur les autres soi-disant « tannins « dont un grand nom¬ 
bre ont été isolés et examinés par M. Rochleder et ses élèves. 
