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L. PELET 
forme des vapeurs blanclies d’acide sulfurique; sitôt qu’elles 
apparaissent on refroidit graduellement en laissant entrer l’air 
par l’entonnoir à robinet. Ensuite, une fois le brûleur éloigné, 
j’établissais un courant d’air sec, constant, pendant 4 heures. 
Ce temps écoulé, le flacon laveur , ne doit plus sentir l’odeur 
du chlore ; on diminue l’eau dans la pompe de Bunsen et l’on 
arrête la communication entre les flacons laveurs et la pompe 
au moyen de la pince à vis. Les différentes parties de l’appareil 
sont alors détachées une à une en commençant par la cornue. 
Le contenu de chaque partie de l’appareil est versé dans un 
flacon jaugé et on lave trois ou quatre fois avec de l’acide sulfu¬ 
rique concentré les récipients qui contenaient ce dernier et les 
autres avec de l’eau distillée. 
Essai i 4 du procédé Dimlop. 
Désignation Quantités 
du récipient N» des substances employées 
Contenu Substances 
dilué à à doser 
Cornue . . . . 1 
Flacon laveur. 2 
Tube à boules. 3 
Flacon laveur. 4 
Tubeàboules. 5 
Flacon laveur. 6 
Flaconlaveur. 7 
Flaconlaveur. 8 
Flaconlaveur. 9 
(5 gr. NaCl 
13.632 gr. NaNO^ 
(9.41 cc H2SO^ 600B. 
100 cm^ H-SO^ conc. ) 
50 cm3 H^SO* conc. j 
60 cm3 H^SO^ conc. 
60 cm3 H^O distillée I 
60 cm3 H^O distillée ^ 
20 gr. Kl dans 100 cm^ H^O ) 
7 gr. Kl » 150 cm^ H^O ? 
4 gr. Kl » 100 cm’ H^O ) 
100 cm’ NaCl NaNO’ 
200 cm’ 
100 cm’ 
K^O’ 
HNO’ 
Id. 
200 cm’ HCl (Cl HN03) 
1000 cm’ Cl 
Analyses. 
Il y a donc lieu de faire quatre séries d’analyses : 
1. Ensemble des combinaisons de l’azote en 1, 2, 4 et 5. 
2. Détermination de l’acide nitrique réduit en 2 et 4. 
3. Analyse de l’acide chlorhydrique en 1 et 5. 
4. Dosage du chlore libre en 7. 
Toutes les analyses des combinaisons de l’azote ont été cal¬ 
culées en grammes et en % sur la quantité totale de NaNO^, 
(dans d’autres cas sur la quantité de HNO^ employée) ; pour les 
analyses des combinaisons chlorées, nous les avons calculées en 
grammes et en % de la quantité totale de chlore employée. 
