198 
L. PELET 
oxyder le bioxyde d’azote était décomposé par une solution 
de titre connu de sulfate ferreux dont l’excès de fer était titré 
par du permanganate au Vio normal. 
Les résultats obtenus sont indiqués à la tabelle VI, série XVI, 
essais 47 et 48. Comme les chiffres l’indiquent, nous avons pu 
oxyder 90-93 7o trioxyde d’azote sous forme d’acide azotique. 
A côté de l’acide azotique se trouvait toujours une petite quan¬ 
tité d’acide azoteux, assez variable d’ailleurs, et nous pensons 
que la durée prolongée du passage de l’air contribuerait beau¬ 
coup à la diminuer. 
Dans les tubes à caméléon nous avons recueilli chaque fois 
une petite quantité de bioxyde d’azote. Dans le dernier essai, 
n” 49, nous avons disposé l’appareil aussi complet que possible 
en y intercalant un tube à perle de verres, dans l’espoir que tout 
le bioxyde d’azote auparavant oxydé par le permanganate se¬ 
rait transformé en présence de la grande quantité d’eau et d’air 
en acide azotique. Cet essai a donné un résultat semblable au 
précédent, c’est-à-dire qu’il y a toujours une petite quantité de 
NO qui échappe à la condensation directe. 
Nous pouvons donc conclure en disant que par la décomposi¬ 
tion de la nitrose par l’eau, les gaz dégagés s’oxydent en pré¬ 
sence d’une quantité suffisante d’air et d’eau et reforment jus¬ 
qu’à 96 7o d’acide azotique, une petite quantité de gaz échappe 
à la condensation. 
