72 
JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
Procédé technique pour l’étude des embryons de Poissons: (1) 
Les œufs de Salmonidés sont généralement employés par les embryologistes 
pour l'étude du développement des Poissons osseux. Il est difficile de les observer 
à l’état frais, soit en entier, par transparence, à cause de leur épaisseur d’enve¬ 
loppe, soit après les avoir ouverts, par suite du peu de consistance du germe, 
surtout au début de la segmentation. L’acide chromique, réactif le plus fréquem¬ 
ment employé pour durcir ces œufs, altère facilement les jeunes cellules et 
déforme les embryons en les comprimant entre la coque inextensible de l’œuf et 
la masse vitelline solidifiée. J’emploie depuis bientôt deux ans, dans le labora¬ 
toire d’Embryogénie comparée du Collège de France, un procédé qui permet d’ex¬ 
traire des œufs de Truite et de Saumon les germes et les embryons, avec la plus 
grande facilité et sans leur faire subir la moindre altération. 
Je place l’œuf pendant quelques minutes dans une solution d’acide osnjique au 
centième, jusqu’à ce qu’il ait acquis une couleur brun-clair, puis dans un petit 
vase renfermant de la liqueur de Müller, et je l’ouvre au milieu de ce liquide avec 
une paire de ciseaux fins. La masse vitelline centrale qui se coagule immédiate¬ 
ment au contact de l’eau, se dissout, au contraire, dans la liqueur de Müller, 
tandis que le germe et la couche corticale solidifiés peuvent être extraits de l’œuf, 
et examinés sur une lame de verre. 
En traitant le germe par une solution de vert de méthyle, puis par la glycé¬ 
rine, j’ai pu observer dans les cellules de segmentation les phénomènes très- 
délicats signalés dernièrement par Auerbach, Bütschti, Strasbürger, Hcrtwig, etc., 
et qui accompagnent la division du noyau, à savoir: la disposition rayopnée du 
protoplasma aux deux pôles de la cellule, la plaque nucléaire, les faisceaux de 
filaments qui en partent et les autres phases suivantes. 
Ce fait prouve que le traitement subi par i’œuf n’altère en rien les éléments du 
germe. 
Pour pratiquer des coupes à travers des germes ou des embryons ainsi extraits 
de l’œuf, je les laisse pendant quelques jours dans la liqueur de Müller, et je les 
colore par le picrocarminate d’ammoniaque. Après les avoir déshydratés en les 
traitant par l’alcool à 40°, puis par l’alcool absolu, je les mets pendant 24 heures 
dans le collodion. L’embryon est ensuite orienté sur une petite lame de moelle de 
sureau imbibée d’alcool et recouvert d’une couche de collodion. Lorsque le col- 
iodion a acquis une consistance sulfisante, on peut faire des coupes très-minces 
comprenant à la fois l’embryon et la lamelle du sureau, et on les conserve dans la 
glycérine. 
Ce procédé est applicable à toute espèce d’embryon peu épais, permettant la 
coloration en masse. Il a l’immense avantage de permettre de voir à quel niveau 
de l’embryon chaque coupe est pratiquée, de conserver celle-ci au milieu d’une 
masse transparente qui maintient toutes les parties et les empêche de se briser, 
comme il arrive très-souvent lorsqu’on emploie une masseà inclusion dont il faut 
débarrasser la coupe avant de la monter. 
Dans son Précis de technique microscopique, M. Mathias Duval avait déjà recom¬ 
mandé le collodion pour les recherches embryologiques, mais sans indiquer son 
mode d’emploi. Nous espérons rendre service aux embryologistes en leur faisant 
connaître un procédé qui pourra leur être de quelque utilité. 
F. Hcnncguy, 
Préparateur du cours d’embryogénie comparée au Collège de France. 
(1) Note lue à la Société Philomathique de Paris, le 22 no embre 1878. 
