JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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On pourrait craindre que la lamelle du collodion, conservée dans la glycérine 
avec la préparation elle-même, entre lame et lamelle de verre, ne perdît sa trans¬ 
parence au bout d’un certain temps; il n’en est rien : du moins nous avons 
constaté que des préparations de ce genre, datant de six mois, n’avaient rien 
perdu de leur transparence et de leur netteté. 
Mais ce n’est pas là le seul avantage du collodion humide, employé comme 
nous venons de l’indiquer; cette masse à inclusion peut encore être utilisée pour 
des pièces qui n’auront pas subi la coloration avant d’être débitées en coupe, par 
exemple pour étude du cerveau de l’embryon. Nous avons principalement eu à 
nous louer de l’usage de cette substance dans des études sur le développement 
des hémisphères cérébraux chez les mammifères (lapin, mouton) : ces vésicules 
cérébrales sont constituées par une paroi très-mince circonscrivant une cavité 
relativement grande; aussi, avant d’avoir trouvé l’emploi du collodion, nous 
était-il presque impossible d’obtenir des coupes bien complètes, d’autant que ces 
parties sont très-délicates à durcir, et deviennent facilement friables. Après imbi- 
bition par le collodion, les hémisphères les plus minces et les plus friables se 
débitent régulièrement en coupes : c’est que la solidité donnée par cette substance 
aux pièces qu’elle pénètre est si grande, qu’on pourrait par son emploi arriver à 
fixer en place et à débiter en coupes une masse quelconque formée de molécules 
très-peu adhérentes naturellement les unes aux autres, comme une tige de végétal 
calcinée, dont les cendres ont conservé la forme du fragment primitif. C’est 
assez dire comment nous avons pu obtenir par ce moyen, relativement à la dispo¬ 
sition des minces lamelles cérébrales de l’embryon, relativement à la formation 
des plexus choroïdes, relativement à la détermination des parties intra et extra¬ 
ventriculaires, des résultats que nous avions vainement demandés à tous les 
autres procédés de recherche. 
Ces coupes, une fois obtenues, peuvent être colorées par le carmin, tout en 
restant maintenues par la mince lamelle de collodion, qui les maintient et les 
enchâsse : en effet, par l’immersion dans l’eau, le collodion, comme dans l'alcool, 
ne subit aucune rétraction ; et tandis que la coupe du tissu animal exerce son 
élection sur le carmin, le collodion ne se colore que peu ou pas, et se décolore 
du reste ultérieurement quand la pièce est montée dans la glycérine. Dans le cas 
où le picrocarminate est employé, la lamelle de collodion se colore un peu en 
jaune; mais un léger lavage dans l’eau acidulée d’acide acétique, en fixant le 
carmin sur le tissu animal, rend au collodion son aspect primitif de lamelle trans" 
parente et incolore. La pièce peut donc être montée tout entière, comme précé¬ 
demment, dans la glycérine. 
Ces pièces peuvent aussi être montées dans des milieux qui leur donnent plus 
de transparence ; mais il ne faut employer dans ce cas ni le baume du Canada, ni 
le damar, qui rendent le collodion opaque et granuleux. Nous avons obtenu de 
très-bons résultats seulement avec l’essence de girofle : la coupe, rapidement 
déshydratée a l’alcool absolu, est placée sur la lame porte-objet; on y dépose une 
goutte d’essence de girofle, et on recouvreae la lamelle : l’essence dissout complè¬ 
tement la lamelle de collodion, dont il ne reste aucune trace. On lute la prépara¬ 
tion avec la résine du Canada en dissolution dans le chloroforme. 
Nous avons insisté ici sur les avantages que nous a présentés cette technique 
pour l’étude des embryons et de divers organes en voie de développement; il est 
facile de prévoir les services qu’elle peut rendre dans les recherches sur certaines 
parties très-délicates de l’adulte, comme par exemple sur le globe de l’œil, 
l’oreille, et en particulier sur les éléments si délicats du limaçon et de sa lame 
