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nie, et ne contient, selon M. Quesncvllle, qu’une trace de nickel qu’on peut extraire 
par l’ammoniaque. 
C’est de cette me'thode, que je me suis servi pour pre'parer l’oxide cobaltique 
pour mes expe'riences ; elle me'rile la preTe'rence toutes les fols qu’il ne s’agit que 
de pre'parer de petites quantlte's pour des recherches analytiques, vu la promptitude 
avec laquelle elle mène au but. 11 ne faut pourtant pas se fier à la pureté de l’oxalate 
que l’on obtient de cette manière; il est vrai que le sel obtenu ne contient point 
d’arsenic; mais si le minéral contenait du cuivre, ce qui arrive souvent, la majeure 
partie s’en retrouverait dans l’oxalate. Je ne saurais dire s’il se forme un sel double 
d’oxalate cuprique et cobaltique, ou si le précipité est simplement un mélange; 
dans tous les cas l’oxalate cobaltique prédomine. Si après avoir bien lavé ce sel on 
le décompose par la chaleur sans le contact de l’air, le cobalt ainsi obtenu se dissout 
sans résidu dans l’acide hydrochloiique. La dissolution un peu acide est précipitée 
en brun par le sulfide hydrique. Ce précipité est du sulfure de cuivre qui, dans 
mes expériences, ne contenait point d’arsénic. 
C’est d’une dissolution ainsi purgée de toute matière étrangère, et après m’être 
assuré de l’absence du nickel, que je me suis servi pour préparer de l’oxalate de 
cobalt, en la précipitant de nouveau par le suroxalate potassique. 
Les auteurs Indiquent que l’oxalate cobaltique est transformé par une légère 
calcination en contact avec l’air, d’abord en cobalt réduit, puis en suroxide 
cobaltique. En effet , le cobalt commence par se réduire et brûle ensuite 
comme de l’amadou en produisant un oxide noir que l’on a pris pour le sur- 
oxide. Cette poudre noire n’est que difficilement attaquée par les acides sulfurique 
et nitrique; l’acide nitrique qui contient de l’acide nitreux le dissout plus facile¬ 
ment. L’acide hydrochlorique la dissout avec dégagement de chlore; l’ammoniaque 
étendu n’exerce aucune action sur elle. Tous ces caractères ont été attribués au 
suroxide cobaltique, cependant préparé de la manière indiquée il n’en a point la 
composition. J’ai tâche de déterminer sa composition en le réduisant au moyen de 
la chaleur dans un courant de gaz hydrogène. L’oxide se trouvait dans une boule 
