Hess. 
Pour être compîètement à l’abri de celte source d'erreur, j’ai' re'tréci les tubes 
de verre des deux côtes à une certaine distance de la boule-; et la réduction étant 
achevée, l’appareil refroidi, la partie amincie du tube fut scellée à la lampe. Le 
métal était donc pesé dans une atmosphère d’hydrogène. Apres la pesée, on déter¬ 
mina la capacité de l’appareil en le remplissant d’eau, et on corrigea le résultat 
de la pesée pour la quantité dont l’appareil rempli d’hydrogène était plus léger que 
s’il avait contenu de l’air. 
Je ne me suis jamais servi d’un oxide provenant de la même préparation pour 
faire deux analyses, mais j’ai chaque fols préparé l’oxide de nouveau. Pour éviter 
que le suroxide employé ne contînt point de l’oxide en mélange, je le faisais digérer 
avec de l’acide nitrique étendu, ou avec de l’acide hydrochlorlque ou avec de l'acide 
sulfurique; souvent je portai la température jusqu’à ГеЪиПііІоп. Une partie du 
suroxide était décomposé et dissout dans l’acide, le reste était soigneusement lavé, 
séché et puis introduit dans le tube pour être réduit. 
V'“® expér. Suroxide préparé en décomposant du nitrate coballlque par la 
chaleur sur lOO d’oxide, oxlgène in: 26,367. 
Yfeme Sui’oxlde ргоѵепапі de la calcination de l’hydrate d’oxide. lOO 
d’oxide, oxlgène ~ 26 , 45 1. 
уцете Suioxlde préparé de la même manière sur lOO d’oxide, oxigène 
riz 26,27, 
Yjjjeiue gxpg'j,^ Suroxide provenant de la calcination de l’oxalale sur lOO par¬ 
ties, oxigène ~ 26,51. 
jy^eme gj^pg'j.. Idem oxigènc ~ 26,641. 
X®“'® expér. Idem oxigène “ 26,338. 
Comme les premières des ces expériences me montrèrent que la substance que 
j'anallsals contenait décidément moins d’oxlgène qu’on n’en admet dans le sur- 
oxide, je fis passer dans les quatre dernières expériences un courant de gaz oxi¬ 
gène par la boule de verre contenant la substance en question, je chauffai au rouge- 
