L’Hjdroboracite. 67 5 
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siccilé. Le mélange ayant été calciné pour chasser l’excès d’acide sulfurique, il laissa 
0,7 1 5 g'-''’«- de résidu, ce qui équivaut à 64,472 p. Ct. de sulfate. 
Si l’on transforme la quantité de chaux et de magnésie que nous avons obtenue 
plus haut, en sulfates de ces bases, nous aurons 
Ca i 3,74 :z: 33 ,o 8 Ca S 
Tilg 10,71 ~ 3 i, 4 o MgS 
644S 
Ce résultat s’accorde donc parfaitement avec la première analyse, et suppose que le 
minéral ne contient point d’alcali, en sorte que sa réaction alcaline ne doit être at¬ 
tribuée qu’à la solubilité du sous-borate magnésique. 
Ce résultat avait été obtenu le printemps. Mes travaux ayant été interrompus 
pendant quelque temps, je trouvai, lorsque je revis cette analyse, que j’avais négligé 
de décrire en détail la dernière expérience faite à l’aide de l’acide hydrofluorique, 
de façon que je ne me souvenais plus si les 64,472 p.Ct. de sulfate avaient été ob¬ 
tenus le sulfate de chaux y compris, ou bien si c’était 64 p.Ct. de sulfate soluble? 
Ce qui dans ce cas supposerait une composition bien différente de celle qui avait 
été citée plus haut. Je fus donc obligé de recommencer, et j’obtins, par une seconde 
expérience, comme résidu de la calcination, 63 p.Ct. 
Ayant obtenu de la complaisance de M. PJ oeiiJi encore un petit échantillon 
de cette substance, quoique moins pure, je répétai l’analyse. 
2j5giam. dlssouts dans l’acide hydrochlorlque laissèrent o,o 3 i de résidu insoluble. 
La dissolution saturée d’ammoniaque et précipitée par l’acide oxalique, donne 
après la calcination de carbonate de chaux, ce qui équivaut à 23 , 5 g 
p.Ct. ou i 3 , 2 g 8 de chaux. 
La dissolution ayant été évaporée, le résidu calciné pour en chasser les sels am¬ 
moniacaux , redissout ensuite dans l’acide hydrofluorique et évaporé avec de l’acldc 
sulfurique, donna après la calcination du résidu 0 , 65 iS''^'"‘ de sulfate de magnésie, 
équivalents à 80,72 p.Ct. ou iO ,45 de magnésie. — Pour m’assurer d’une manière 
