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va manquer qu’une très petite quantité d’eau, pour que l’acide analyse' ne se 
trouvât compose' d’après la formule H 4 - S . 11 résulte de là que, quand même 
on admettrait que l’acide eût attiré une certaine quantité d’humidité avant la fm 
de la pesée, une petite quantité d’acide H S suffit pour faire solidifier l’a¬ 
cide hydraté. 
Le tube scellé qui contenait l’acide, ayant été tenu pendant quelques jours 
dans une position verticale, il fut ouvert par son extrémité supérieure, et je reti¬ 
rai un morceau d’acide solidifié dont tout l’acide liquide devait s’être écoulé. L’a¬ 
nalyse de cet acide, dont la quantité totale était de 0,648 gm. donna 1,627 gm. 
de sulfate barytique. Il suit de là que les 0,648 gm. étaient composés d’acide 
sulfurique 0,559 . . . o ,334 oxigène 
eau . . 0,089 . . . 0,079 — 
0,648 
Ce résultat met hors de doute que cet acide solidifié soit un composé de 
H S et d’acide hydraté ordinaire. Entre 35 ° et 4 o°, cet acide se transforme en 
un liquide incolore qui ne se solidifie que quand on l’expose à la température 
de 0°. Dans ce cas l’acide prend la forme d’aiguilles fort déliées qui forment une 
houpe soyeuse au fond du tube, jusqu’à ce que toute la masse se trouve solidifiée. 
En dernier lieu une partie de cet acide ayant été enfermée dans un tube 
recourbé comme ceux dont on se sert pour opérer la condensation des gaz, la 
moitié de cet acide fut distillé. La partie distillée et aussitôt solidifiée, ayant 
été enlevée avec le bout du tube qui la contenait et qui fut scellé à la lampe, 
fut analysée avec beaucoup de soin; voici le résultat de l’analyse: 
Acide sulfurique 0,0976 gm. o,o 584 oxigène 
Eau .... 0,0089 ...... 0,0079 '— 
Ce qui confirme pleinement que l’acide sulfurique hydraté, étant exposé pen¬ 
dant long - temps à une température approchante de celle de l’ébullition de l’a¬ 
cide hydraté, passe dans le récipient, tandis que, dans la cornue, il se forme un 
mélange d’acide hydraté avec de l’acide anhydre. 
L' Oiivarovite, nouveau minéral, 
par M. Hess. 
(Lu le 29 février 18З2.) 
On a trouvé, il y a près de deux ans, aux environs de Bissersk, dans l’Ou¬ 
ral, un minéral qu’on a généralement pris pour du Dloptae, quoique celui-ci n’ait 
jamais été ti’ouvé que dans une matrice de carbonate de chaux, tandis que celui 
dont il s’agit ici, se trouve sur du fer chromaté. J’ai essayé cette substance au 
chalumeau, et j’ai trouvé qu’elle ne contient ni eau, ni oxide de cuivre, et 
qu’elle se distingue de tous les minéraux connus. Voici comment elle se comporte. 
