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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
sir des verres-couvreurs dont l'épaisseur est appropriée aux objectifs, qu’il faudra em¬ 
ployer pour cette investigation; ceux qui ont 0,10 à 0,12 de mm. conviennent le 
mieux. Dans ces conditions, on parvient facilement à étendre la gouttelette en deux 
couches excessivement minces sur chaque verre-couvreur. On sépare ensuite les deux 
verres en les glissant l’un sur l'autre et on les laisse sécher à l'abri de la pous¬ 
sière. Après quelques minutes, ils sont secs et l'on procède alors à la fixation des 
albuminoïdes et de la mucine. Pour cela, on peut les chauffer pendant une heure 
à 100° ou 120°, ou ce qui est plus simple, les passer rapidement quatre à cinq fois à 
travers la flamme d’une lampe à alcool. Pour colorer les préparations, Ehrlich re¬ 
commande le bain suivant : On fait une solution saturée de phénylamine, dans l’eau 
distillée — (l'eau en dissout environ une partie pour trente et une à la température 
ordinaire, 12°), — en secouant avec de l’eau l’excès d’aniline qui y surnage, et en 
filtrant le tout soigneusement. Au liquide transparent ainsi obtenu, on ajoute goutte 
à goutte, jusqu'à ce qu’il se produise une légère opalescence, une solution, saturée 
dans l’alcool, de fuchsine ou de violet de méthyle. Les préparations ne doivent pas 
plonger dans le bain colorant, mais y être posées de manière à y surnager et à avoir 
leur face couverte de matière tuberculeuse en contact avec le liquide colorant. Après 
un quart d'heure à une demi-heure, la coloration est complète. 
Si on les examine dans cet état, on reconnaît que toute la matière histologique a 
pris une couleur si intense, qu'il est impossible de discerner ses éléments. Ehrlich a eu 
l’heureuse idée d’essayer de décolorer la préparation au moyen d’un acide fort ; il se 
forme alors des sels d’aniline incolores, très solubles dans l’eau et qui disparaissent 
par un lavage à l’eau distillée. Les bactéries tuberculeuses ne se laissant pas pénétrer 
par les acides, gardent leur coloration. Pour obtenir dans la préparation leur colo¬ 
ration exclusive il n’y a donc qu’à plonger les verres-couvreurs dans de l’acide 
azotique, dilué avec deux fois son volume d’eau ; on voit aussitôt des vapeurs nitreu¬ 
ses se dégager et la préparation se décolorer absolument en quelques secondes. 
Sous le microscope, on y reconnaît les bacillus très nettement colorés en rouge ou 
en bleu violet ; mais à cause de leur extrême finesse, ils échappent souvent à la vue 
et exigent une mise au point très délicate. Il vaut donc mieux les étudier sur des pré¬ 
parations, ou le fond a été coloré légèrement en bleu ou en vert, — quand on a pris 
la fuchsine pour le premier bain, ou en jaune, — quand on s’est servi de violet de 
méthyle. On monte ensuite dans le baume à la manière ordinaire. 
Les avantages que présente la méthode de Ehrlich peuvent se résumer ainsi : 
1° L’aniline altère beaucoup moins la forme des éléments histologiques que la so¬ 
lution de potasse; 
2° Le procédé est beaucoup plus expéditif et ne demande pas plus d'une heure 
pour son exécution ; 
3° Son principal avantage est de produire une coloration plus intense des bactéries, 
de sorte qu’elles paraissent plus grandes, et qu'on peut les reconnaître à un grossis¬ 
sement moindre, même à 250 diamètres. 
Une question du plus haut intérêt, au point de vue de la pratique médicale, a été 
soulevée par Ehrlich, à propos de sa méthode de coloration. Les propriétés, dont la 
membrane d’enveloppe des bactéries de la tuberculose paraît douée, prouvent, d’a¬ 
près lui, que les seuls désinfectants ou antiseptiques, qui peuvent être utilisés pour 
combattre cette affection virulente, en agissant sur les bactéries, doivent être des 
alcalis, et non des acides , tels que ceux employés jusqu’ici dans ce but. 
D r Van Ermengem. 
A la séance du 27 mai dernier à la Société Belge de Microscopie, M. le D r Van Er¬ 
mengem a présenté une série de préparations de bactéries tuberculeuses obtenues au 
