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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
encore caractérisés par la grande mobilité de leur sarcode, par la variabilité inces¬ 
sante de leurs contours généraux et par le riche développement de leurs pseu¬ 
dopodes. 
Lieberkuehnia se multiplie par division transversale. Cienkowski a très bien 
décrit le phénomène. J ajouterai à ces observations que j’ai vu des individus se divi¬ 
ser non plus en deux, mais en trois. Le corps s’allongeait en un long fuseau qui, 
àpies formation de deux nouveaux pédoncules à pseudopodes, s'étranglait en deux 
points, le divisant en trois segments assez égaux. 
Ln individu, résultant d’une de ces divisions en trois, développa aussitôt qu’il fut 
isolé, un second pédoncule à pseudopodes, situé au pôle opposé de celui qu’il 
possédait déjà. Il continua ainsi à vivre avec deux foyers d’émission de pseudopodes 
richement épanouis. Je lai observé plus d’un jour avec cette disposition, sans qu’il 
se pioduisit d autres modifications que les lents changements de forme du corps 
dont j ai pa’ lé plus haut. Il n’y avait donc là aucune préparation à une nouvelle 
division fissipare. Cette Lieberkuehnia, ainsi constituée, avec ses deux foyers 
d émission de pseudopodes, situés aux deux pôles opposés, répondait au type mor¬ 
phologique qui a servi à créer la famille des Amphistomina. On peut donc la consi- 
déi er comme une de ces formes intermédiaires reliant des familles séparées. 
E. Maupas. 
LE MICROBE DE LA TUBERCULOSE. 
PRÉPARATION DES BACTÉRIES DE LA TUBERCULOSE, 
PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS A LA MÉTHODE DE DOUBLE COLORATION. 
Les procédés de coloration recommandés par Ehrlich (1), malgré leur supériorité 
incontestable sur le procédé primitif de Koch, peuvent quelquefois, comme l’expé¬ 
rience nous l’a démontré, ne pas donner les résultats attendus. Nous croyons être 
parvenus à les rendre absolument sûrs, grâce aux modifications que nous y avons 
apportées depuis quelques semaines : 
De toutes les bases que nous avons essayées, alcalis, bases organiques, alca¬ 
loïdes, urée, etc., 1 aniline pure, rectifiée, nous a fourni les meilleurs résultats, 
surtout loisqu on 1 emploie en solution concentrée. Au lieu donc, comme l’indique 
Lhrlich, de la dissoudre dans 1 eau, qui n’en prend qu’un volume pour trente (Dict. 
de chimie.- W urtz), nous préférons en faire une solution alcoolique (2), et nous 
mettons, par exemple, 4 grammes d’aniline liquide dans 20 grammes d’alcool à 40°, 
tenant en dissolution une couleur d aniline. On y ajoute ensuite une quantité égale 
d eau distillée. 11 convient de ne pas préparer la solution longtemps d’avance, et de 
la filtrer a\ant de 1 employer, pour éloigner les dépôts pulvérulents de matière 
colorante. Les réactifs colorants, qui nous ont paru les plus stables, sont le sulfate 
de rosaniline et le violet de méthyle B B B B B. Les préparations après avoir été 
décolorées par l’acide azotique dilué, doivent subir un lavage très complet dans 
1 eau distillée, pour que les bacillus conservent bien toute leur coloration. Quant à 
(1) Journal de Micrographie, Juillet 1882, p. 339. 
2) L aniline se dissout en toutes proportions dans l'alcool. 
