JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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piderme général. Parmi les cellules limitant le bout antérieur du tube 
nerveux on trouve toujours quelques cellules glandulaires. 
Chez le B. Mereicskoioskii, la couche de fibres nerveuses se voit 
partout sous la peau ; les épaississements dorsal et ventral sont peu 
développés dans la région postérieure du corps et montrent avec fépi- 
thelium général des relations plus simples que chez le B. miniitus. 
Le système nerveux central dorsal ne laisse voir ni cavité axiale, ni 
cordons dorsaux, ni neuropores (Kolliker) quoique Bateson en dessine 
un chez le B. Koicaleivskii. 
On a souvent affirmé que l’invagination était le mode primitif de 
formation des cordons nerveux, mais l’exemple des Entéropneustes 
semble démontrer que c’est la délamination qui précède l’invagination 
puisque l’on voit chez ces êtres d’abord un épaississement, puis une 
délamination, enfin une invagination. Ainsi ; au tronc, la corde nerveuse 
n’est qu’un épaississement cutané ; dans le collier, elle se sépare par 
une sorte de clivage ; et à ses deux extrémités, elle s’invagine pour 
constituer une sorte de tube. Si ce processus d’invagination se géné¬ 
ralise, la corde nerveuse devient tubulaire d’un bout à l’autre. 
De l’étude du système nerveux qui précède, il résulte que, jusqu’à 
un certain point, les Entéropneustes diffèrent de tous les autres 
Chordés par la constitution de cet appareil. En effet, tous les autres 
Chordés peuvent être caractérisés par les connexions de leur système 
nerveux qui est toujours situé tout entier au-dessus du tube digestif, 
tandis que le cordon ventral des Entéropneustes constitue une excep¬ 
tion évidente à cette disposition générale. 
On peut comprendre aussi, par ce qui précède, de quelle manière 
naissent les nerfs périphériques de la moelle : les portions de tissus ner¬ 
veux qui restent dans la peau se composent primitivement défibrés, et 
d’un petit nombre de cellules ; celles-ci reçoivent du côté dorsal des 
queues de cellules ectodermiques, fibrilles sensorielles ou tout au 
moins afférentes, et, du côté interne, elles émettent à leur tour de nom¬ 
breuses fibres efférentes, probablement motrices, qui plongent dans le 
tissu mésodermique sous-jacent. Qu’un axe nerveux ainsi formé 
s’éloigne de la peau, les relations de ses fibres efférentes ne seront pas 
changées ; celles-ci resteront toujours en contact avec le mésoderme, 
et sans se réunir en cordons, pourront persister à l’état de fibres irré¬ 
gulières et éparses ; mais il en sera tout autrement des fibres affé¬ 
rentes, dont l’épiderme se trouvera séparé si les cordons ectoder¬ 
miques' ne l’y rattachent, comme chez le B. minutus où ils sont au 
nombre de trois, et aussi chez le B. Sarniensis. 
Or, sans cordons afférents, les impressions ne peuvent entrer que 
par les deux bouts qui sont en continuité avec la peau. Mais si cette 
continuité vient à cesser, les cordons afférents deviennent nécessaires. 
Les racines antérieures ou inférieures sont donc motrices, les posté¬ 
rieures ou supérieures sensitives yet toutes ces racines ne constituent 
•pas, comme on l’a cru, des différenciations diverses de parties primiti- 
