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JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
affaire là à une subdivision, par des procédés divers, d’une cavité iden¬ 
tique. 
Ainsi les schizoblastules sont des vésicules closes homoplastides, se 
transformant en ensembles hétéroplastides par le transport à leur inté¬ 
rieur de cellules provenant de toute leur périphérie ; il n’y a donc pas 
de blastopore, et l’ouverture qui s’y forme est la bouche ou l’anus défi¬ 
nitifs. Leur cavité est l’homologue de celle des formes coloniales vol- 
voxoïdes et leurs cellules inmigratrices représentent les germes de 
celles-ci, plus spécialement ceux du cas où la foimation des cellules 
reproductrices ne commence qu’après la fermeture du blastopore. L’ou¬ 
verture primitive de la colonie, homologue du blastopore, n’est que 
peu ou point retrouvée. Les poreiblastules sont les proches parents 
des schizoblastules, et tout ce qui précède s’y applique. 
Il y a cependant à faire remarquer ici un point laissé bien obscur 
par Salensky. Les deux catégories de blastules dont il vient d’ètre 
question sont évidemment les plus simples, et c’est chez elles que les 
processus primitifs devraient être les plus nets. Non seulement il n’en 
est pas ainsi, mais un des points les plus saillants, l’existence du blasto¬ 
pore, est ici complètement effacé. Si cependant les vésicules se formaient 
par l’incurvation d’un plan primitif, c’est ici qu’on devrait le rencontrer 
le plus nettement. Déplus, Salensky paraît faire une confusion complète 
entre cette incurvation primitive et un phénomène d’ordre secondaire, 
c’est-à-dire l’invagination des cellules entoblastiques (1). 
La constitution des gastroblastules est bien plus variée que celle des 
schizoblastules ; il existe cependant deux formes principales, l’amphi- 
blastule et l’archiblastule, auxquelles on peut ramener les périblastules 
et les discoblastules. Mais la constitution hâtive du blastocèle est carac¬ 
téristique et il se forme bien avant l’archentéron. II apparaît comme une 
vaste cavité entre l’ectoblaste et l’entoblaste (archiblaslule) et plus tard 
se réduit par les progrès de l’invasion cellulaire, ou bien sous la forme 
d’une fente étroite (amphiblastule). C’est dans l’amphiblastule que la 
différenciation hâtive de l’entoblaste est le plus marquée. 
La différence entre l’embolie et l’épibolie est due, en grande partie, à 
la proportion relative de l’archilécithe et du deutolécithe ; mais aussi à 
la direction des plans de segmentation des cellules de l’entoblaste. 
(1) L’incurvation du stade Gonium, qui serait l'origine de l’invagination, est un phéno¬ 
mène bien antérieur à celle-ci et aboutit à la formation de la vésicule, et la constitution 
vésiculaire existe déjà lorsqu’elle se produit; ce sont là des faits différents. Môme dans 
le cas de formation de rentodermj par immigration, la vésicule préexiste, et l'invagination 
est phylogénétiquement plus jeune. Les formes les plus anciennes de Salensky ne présentent 
donc ni l’incurvation ni le blastopore, et cependant il semble qu’elles devraient le mieux 
rappeler l’incurvation originelle. L’entoderme parenchymateux de cet auteur pourrait peut- 
être constituer la première ébauche d’un mésenchyme; ce qu’on voit dans le développe¬ 
ment des Echinodermes plaide assez en faveur de cette manière de voir. 
