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JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
tion, qui est assez rapide, ou place la lame porte-objet sur un petit 
godet de verre ou de porcelaine contenant quelques gouttes d’une 
solution d’acide osmique ; on retourne la lame de verre de manière 
que la goutte de liquide renfermant les cellules épithéliales dissociées 
regarde en bas, restant suspendue au verre par l’action moléculaire. 
On couvre le tout d’une petite cloche, sur une assiette, et on laisse 
les vapeurs d’acide osmique pénétrer et fixer peu à peu les éléments 
dissociés par l’alcool au tiers. — C’est là une méthode très générale 
sur laquelle j’ai insisté à plusieurs reprises, méthode de dissociation 
et de fixation qui réussit sur les éléments très délicats, comme la ré¬ 
tine. J’ai obtenu des préparations que le dessinateur pouvait re¬ 
produire telles qu’elles.étaient, et j’ai pu ainsi abandonner le système 
des schémas. 
Quand les éléments ont été fixés par les vapeurs d’acide osmique, 
on peut ne pas employer les mêmes précautions pour substituer la 
glycérine au premier liquide additionnel. Les éléments sont 
métallisés par l’osmium et présentent une résistance notable. On peut 
employer le mélange de gélatine et de glycérine (glycérine et code de 
poisson), mélange de Deanoou deRodanowski. On observe alors que 
toutes les cellules caliciformes ne sont pas également modifiées; et 
cela se comprend : elles n’ont pas été toutes excitées de la même 
façon par le courant électrique, à cause de la disposition de l’œso¬ 
phage de la grenouille. Le tube a un diamètre inférieur à celui de 
l’œsophage distendu; celui-ci revient sur la sonde en formant des 
plis et les éléments situés sur la crête des plis sont excités beaucoup 
plus directement et plus fortement que ceux qui sont placés dans le 
creux des plis. Je crois que c’est là la raison de la différence d’action. 
Mais la plupart des cellules de revêtement sont modifiées plus ou 
moins profondément. Il y en a un certain nombre qui s’éloignent tel¬ 
lement des cellules caliciformes par leur forme et leur structure que 
si l’onn’avait pas les intermédiaires sous lesyeux, onne les prendrait pas 
pour des éléments des glandes cellulaires muqueuses. Les unes sont des 
cylindres de protoplasma à extrémité supérieure mousse, renflés en un 
point de leur longueur et terminés en pointe. Dans le renflement est un 
gros noyau arrondi montrant un ou plusieurs nucléoles très marqués. 
Le protoplasma, granuleux, se colore en jaune par le picrocarminate 
et le noyau en rose. Les autres forment des cylindres plus larges 
avec une ouverture qui correspond à une cavité quelquefois irrégu¬ 
lière, anfractueuse et se prolongeant le plus souvent jusque dans la 
partie renflée au voisinage du noyau. Entre ces deux formes et celle 
bien connue des cellules caliciformes normales, on trouve toutes les 
formes intermédiaires. 
