JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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SUR L’ANATOMIE ET LA PHYSIOLOGIE DE LA RÉTINE 
(Suite.) 
Comme je ne pouvais avoir pour but de prévenir les recherches d’autres 
investigateurs plus experts que moi sur le domaine de la chimie physiolo¬ 
gique, ni d’entreprendre un examen systématique et détaillé du rouge réti¬ 
nien, à l’aide des divers agents chimiques, je me bornai pour cette étude à 
employer, outre les trois réactifs ci-dessus mentionnés, les solutions dont 
j’ai déjà eu l’occasion d’examiner en détail l’effet sur la fibre nerveuse à 
moelle, c’est-à-dire la solution physiologique de chlorure de sodium à 0.75 
p. 100 et à 10 p. 100, l’eau distillée, la glycérine, la potasse caustique et 
l’acide acétique. L’emploi de ces réactifs, dont j’avais déjà étudié les effets 
sur les fibres nerveuses à moelle, me sembla positivement indiqué, parce 
que beaucoup de faits déjà observés faisaient pressentir une analogie chi¬ 
mique entre la.substance des segments externes et celle de la gaine médul¬ 
laire des nerfs ; et parmi ces faits, le plus important est la réaction avec 
l’acide osmique, laquelle est la même sur les deux substances. 
En étudiant l’action de ces réactifs, j’ai constaté ce résultat que presque 
tous peuvent conserver le rouge rétinien pendant un temps relativement 
long. Ainsi, par exemple, les deux solutions de chlorure de sodium le con¬ 
servent jusqu’à deux fois vingt-quatre heures, et la glycérine pendant à peu 
près le même temps. Moins favorable est l’eau distillée dans laquelle le 
rouge rétinien est détruit peu après vingt-quatre heures. Par contre, la 
potasse caustique concentrée le détruit presque instantanément. L’action 
de l’acide acétique est très-remarquable. Ce réactif transforme la couleur 
rouge des bâtonnets en un jaune d’or très-intense (1) qui, exposé à la 
lumière, pâlit très-lentement et est très-long à s’évanouir. — Avec la 
substance des bâtonnets déjà décolorée par la lumière, cette réaction ne se 
produit plus. La possibilité d’isoler le rouge rétinien de la substance des 
bâtonnets n’a pu être démontrée avec aucun de ces réactifs. 
Comme antithèse à ces preuves chimiques dirigées de manière à isoler 
chimiquement l’érythropsine supposée de la substance lamellaire, je tentai 
de faire disparaître le rouge rétinien dans les bâtonnets par des moyens 
purement mécaniques, par exemple, la compression. 
L’idée de cette expérience m’a été suggérée par l’observation souvent 
répétée que la rétine pâlit précisément à 1 instant où, pour l’examen 
microscopique, on applique sur elle la lamelle couvre-objet. Ce phéno¬ 
mène s’est surtout présenté à moi avec une insistance particulière dans 
l’examen des rétines à bâtonnets très-fins (chez les mammifères, les pois¬ 
sons osseux et aussi cartilagineux), moins constamment dans celui de la 
rétine de la grenouille dont les bâtonnets, beaucoup plus épais, peuvent, 
(I) Cette couleur, identique à celle des gouttelettes dites graisseuses contenues dans les cel¬ 
lules du pigment rétinien de la grenouille, suggère l’hypothèse très-plausible que ces dernières 
gouttelettes sont la matière première accumulée pour servir k la reproduction de l’érythrop- 
sine. 
