JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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sant, mais je ne pensais pas qu'il fût un fixateur du protoplasma cel¬ 
lulaire et de la matière glycogène aussi bon que l’acide osmique, et je 
dirais même meilleur, parce que l’acide osmique, bien qu’il ne colore 
que très peu le protoplasma, lui donne cependant une teinte grisâtre 
et si ce protoplasma contient une certaine quantité dégraissé, cachée, 
larvée, saponifiée, la teinte est plus foncée, et s’il y a davantage de 
graisse la teinte est plus noire encore. Alors la coloration faible ou 
jaune acajou qui se produit avec l’iode quand le protoplasma ne con¬ 
tient qu’un pen de glycogène infiltré est masquée par la teinte foncée 
produite par l’acide osmique. Mais, si l’on a durci par l’acide picrique 
et que les coupes soient placées dans l’eau distillée ou filtrée jusqu’à 
décoloration complète, —il suffit de quelques heures, en changeant 
l’eau une fois, — si on les place sur une lame de verre et que l’on ajoute 
la solution iodurée d’iode, on a une coloration de la préparation exac¬ 
tement pareille à celle qui se produirait si l’on avait agi sur le tissu 
même. 
Vous savez que la matière glycogène diffuse avec la plus grande 
facilité. Quand vous isolez par petits groupes des éléments contenant 
du glycogène dans du sérum fortement iodé, vous savez sans doute, 
je l’ai montré depuis longtemps, que l’on voit le glycogène s’échap¬ 
per de la cellule sous forme de gouttes qui figurent les gouttes sarco - 
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cliques de Dujardin. Dans le sérum iodé ces gouttes se colorent en 
violet, se gonflent progressivement et finissent par se dissoudre dans 
le sérum, de sorte que les éléments arrivent à flotter dans le liquide 
qui est coloré en brun-acajou. 
Le glycogène tend donc à s’échapper des éléments qui le con¬ 
tiennent, il est par conséquent important de le fixer, de l’empêcher 
de diffuser ; — c’est ce que l’on fait aussi bien avec l’acide picrique 
qu’avec l’acide osmique, et, pas plus que celui-ci, l’acide picrique ne 
précipite le glycogène dans les cellules ; il le laisse sous forme da 
masse diffuse dans le protoplasraa cellulaire. 
Ces préparations, analogues à celles du tissu cartilagineux faite 
avec l’acide picrique, donnent non seulement des cellules parfaitement 
nettes, non ratatinées, mais dans lesquelles on peut étudier le glyco¬ 
gène et voir que sa quantité dans les cellules est extrêmement va¬ 
riable. 
Lorsque la coupe a été faite après un séjour convenable dans 
l’acide picrique, sans faire passer le tissu par l’eau pour le décolorer 
et sans durcissement ultérieur pour l’alcool, les cellules qui sont 
contenues dans le nodule sésamoïde paraissent toutes remplies de gra¬ 
nulations et de gouttelettes de graisse* Chez le Poulet, les gouttes 
