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JOURNAL DE .MICROGRAPHIE 
Après de nombreuses recherches, je suis arrivé à être témoin de 
cette transformation et même à la produire en vase clos dans la lymphe 
péritonéale du corps. Voici l’expérience: 
On déposé, au milieu d’une cellule de verre, une goutte de lymphe 
péritonéale de la grenouille (Rana esculenta ou temporaria ), recueillie 
au moyen d’une pipette stérilisée par le flambage. Cette goutte ne 
doit pas remplir entièrement la cavité de la cellule de verre, et, 
lorsque la lamelle à recouvrir est ajoutée, il faut qu’il reste une 
couronne d’air autour de la lymphe. On borde à la paraffine, puis on 
examine la préparation au microscope. On y reconnaît, ainsi que je 
l’ai dit dans une Note antérieure, des globules rouges du sang, des 
cellules incolores, sphériques et immobiles, et des cellules lympha¬ 
tiques amiboïdes. Ces dernières, si l’examen est fait à la température 
de 15° C., ont des mouvements très vifs. Elles présentent les diverses 
transformations que j’ai décrites ailleurs ({Traité technique cT Histologie). 
Les plus nombreuses, en vertu de leur densité supérieure à celle du 
sérum, gagnent le fond de la cellule, s’attachent à la surface de la 
lame de verre, s’y étalent et deviennent si minces qu’elles dispa¬ 
raissent pour l’observateur qui ne les a pas suivies dan-s leur trans¬ 
formation. A cet état, elles sont très actives. J’en ai vu se multiplier 
deux fois dans l’espace d’une heure, par le mécanisme de la division 
directe ; six cellules lymphatiques groupées dans le champ du micros¬ 
cope, après s’être divisées, ont fourni, au bout de quarante-cinq 
minutes, un ensemble de onze cellules. Mais toujours dans ces con¬ 
ditions, c’est-à-dire à 15°, les cellules lymphatiques ont présenté des 
mouvements amiboïdes. 
Si l’on veut les voir s’immobiliser en revêtant les formes com¬ 
plexes qui caractérisent les clasmatocytes, il faut élever un peu la 
température et la porter à 25° C. Après avoir mis la lymphe dans la 
cellule de verre et l’y avoir enfermée, comme il a été dit plus haut, 
on la place sur une plaque métallique, maintenue à 25°, et on l’v 
laisse pendant une heure. 
Au bout de ce temps on trouve toujours dans la préparation 
quelques cellules lymphatiques qui après avoir émis des prolonge¬ 
ments arborisés d’une longueur et d’une complexité plus ou moins 
grandes sont devenues immobiles, figées pour ainsi dire dans leur 
nouvelle forme. Tout à côté se montrent des cellules lympathiques 
qui sont encore en pleine activité amiboïde. Enfin, il s’en trouve 
d’autres qui sont munies de longs prolongements arborisés et qui 
présentent encore des mouvements partiels, d’une grande lenteur, 
et des modifications de forme peu marquées que l’on ne saurait 
reconnaître sans le secours du dessin. Ces modifications consistent 
surtout dans l’apparition ou le retrait de petites excroissances ou 
dans le déplacement de granulations intraprotoplasmiques. 
