JOURNAL DE .MICROGRAPHIE 
237 
anémique des épithéliums rénaux (1). Nous donnons en note la 
méthode de préparation détaillée (2). 
Pour reconnaître les rapports de position entre les plastidules et 
les éléments du noyau, particulièrement pendant le processus de 
caryokinèse, nous avons trouvé utile une coloration successive des 
noyaux avec Phématoxyline. Après la différenciation, l’acide picrique 
étant enlevé par l’alcool absolu, on laisse pendant une demi-heure 
la préparation dans Phématoxyline de Delafield non diluee. Une 
solution diluée qu’on fait ag*ir plus long-temps enlève la coloration 
(1) Virchoic's Arch. 1891, Bd 129, HL 2, p. 310. 
(2) Altmann conseille d’employer des tissus tout à fait frais et, en réalité, l’exa¬ 
men des tissus ou des êtres mis dans la solution fixatrice encore vivants ou 
aussitôt morts donne des résultats de beaucoup meilleurs. Cependant, on peut 
encore avoir quelques données sûres, non seulement sur la présence, mais encore 
sur la disposition des plastidules, au bout d'un temps relativement long après la 
mort (24 heures). La coloration des plastidules est encore possible après 60 heures 
(chez 1 homme). 
1° Les petiis fragments à étudier sont fixés en les laissant pendant 24 heures 
dans un mélange de bichromate de potasse pur à 5 p. 100 et d’acide osmique à 
2 p. 100. 
2° On les lave pendant le même temps dans l’eau. 
3° On les passe successivement dans des alcools à 75°, 90°, 100 ; 
4° On les inclut dans la paraffine, qui fond a 60°, avec passages préalables dans 
l’alcool et le xylol, le xylol, le xylol et la paraffine. 
5° Les coupes doivent être autant que possible d’une épaisseur de 1 y ; dans des 
cas rares on peut se servir de coupes de 2y d’épaisseur. 
6° On étend sur une lame de verre porte-objet une mince couche d’une solution 
de traumaticine dans le chloroforme (1 p. 25). Le chloroforme évaporé, on chauffe 
fortement le verre sur une flamme. Le porte-objet refroidi, on y laisse tomber et 
on y étend rapidement 2 ou 3 gouttes d’une solution de pyroxyline (pyroxyline, 
2 gr. ; acétone, 50 gr. ; — 5 cent, cubes de cette solution dans 20 c. c. d’alcool 
absolu). Les coupes sont rapidement étalées sur la couche mince de pyroxyline 
non encore solidifiée, et fortement comprimées avec du papier buvard. Elle sont 
débarrassées de la paraffine par le xylol, et le xylol est remplacé par l'alcool 
absolu. 
7° On colore les coupes avec la fuchsine acide (20 gr.) dissoute dans une solution 
aqueuse saturée d’huile d’aniline (100 gr.). On réchauffe modérément le porte- 
objet sur la flamme jusqu’à ce que la solution colorante donne des vapeurs, et 
pendant un temps variable suivant les tissus etles organes, (ordinairement moins 
d’une minute). 
3° La préparation refroidie, on la lave avec une solution hydro alcoolique 
d’acide picrique (solution suturée d’acide picrique dans l’alcool absolu, I vol. ; 
eau, 2 vol.) jusqu’à ce que la matière colorante en excès soit enlevée des coupes 
On verse quelques gouttes de la solution picrique sur le porte-objet et on réchauffe 
jusqu’à ce qiu •a LLérc. c'Lnn soit . if" nte. U p hnt h' plus dé beat de la 
préparation. Comme l’a conseillé Altmann la température la plus favorable s’ob¬ 
tient en mettant la préparation sur l’étuvc eh l’on fond la paraffine que l’on em¬ 
ploie pour les inclusions. Le temps pendant lequel la préparation doit rester à la 
chai ur varie avec les colorations et encore ici avec les tissus. Ordinairement, 
nous laissons la préparation sur l’étuve environ 40 secondes. On acquiert rapide¬ 
ment une pratique suffisante pour reconnaître à la coloration des coupes quand la 
différenciation est accomplie. On enlève alors rapidement la solution picrique 
avec l’alcool absolu et on passe dans le xylol. 
On examine la préparation à un grossissement qui n’est généralement pas 
moindre que 500 diamètres et avec un objectif à immersion homogène. Elle est 
bien réussie quand les noyaux sont décolorés et que, sur un fond jaune miel ou 
légèrement rouge, les plastidules se détachent en rouge vif. L’inclusion peut être 
faite dans le datnraar. 
Quand la différenciation est insuffisante, les noyaux sont encore colorés et les 
cellules ont une teinte diffuse; on peut améliorer la coloration en faisant agir 
de nouveau, à chaud, la solution picrique, après avoir enlevé le xylol par 
