324 
JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
par exemple, que vous fendiez un système de Havers par une inci¬ 
sion partant du centre du canal, comme un rayon. Supposez que ces 
lamelles soient souples ; nous pouvons les étaler et les ramener à 
l’état rectiligne. Si, alors, nous exposons une préparation ainsi ima¬ 
ginée à la lumière polarisée, les Niçois, croisés, les lamelles orien¬ 
tées de manière à faire un angde de 45° avec le plan de polarisation 
de l’un et l’autre des Niçois, tout paraît brillant. Ramenons main¬ 
tenant par la pensée, les choses à leur forme primitive ; examinons? 
par exemple, la préparation dans les mêmes conditions, sans orien¬ 
tation déterminée, qu’arrivera-t-il ? — Il arrivera que les lamelles 
qui font 45° avec le plan de p darisation de l’un ou de l’autre Nicol 
seront brillantes et que les lamelles ou portions de lamelles parallèles 
à ce plan seront obscures. Et ainsi, nous aurons une croix noire et 
une croix brillante pour les systèmes de Havers. 
Pour les systèmes intermédiaires, on peut les considérer comme 
à peu près rectilignes. Quand les lamelles feront 45 8 avec le plan de 
polarisation d’un Nicol, toutes seront brillantes; quand elles seront 
parallèles à ce plan, toutes seront obscures. Par conséquent, on aura 
des systèmes intermédiaires brillants, d’autres obscurs, des portions 
brillantes et des portions obscures dans chaque système de Havers, 
coupé perpendiculairement à l'axe du canal. 
Je vous décris là les choses en gros, mais si l’on examine avec un 
grossissement un peu plus fort, on reconnaît, dans la partie claire 
de chaque système de Havers, qu’il y a des lamelles brillantes et 
des lamelles obscures alternativement. C’est là l’observation que 
j’avais faite et qui a été le point de départ des recherches si inté¬ 
ressantes de von Ebner, que j’aurai maintes fois l’occasion de vous 
rappeler. 
Revenons maintenant à l’observation d’un tendon ossifié à ce 
stade intermédiaire que j’ai décrit autrefois. 
Le tendon est décalcifié par l’acide picrique, durci par l’alcool; on 
fait une coupe perpendiculaire à l’axe, aussi exactement que possi¬ 
ble, en saisissant le tendon ossifie entre deux lames de liège ou de 
moelle de sureau; on mouille le rasoir avec de l'alcool, on reçoit la 
coupe dans l’eau et on la niante dans l’eau pheniquée. C'est la 
méthode à laquelle je me rattache aujourd’hui, c’est la meilleure 
pour l'observation des tendons dans la lumière polarisée. Si 
les préparations sont montées dans la glycérine, au stade d’os¬ 
sification dont je vous parle, tout paraît obscur. 
Si l’on examine une bonne coupe dans l’eau, dans une cellule à 
