JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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une culture ; il se distingue très facilement du précédent par l’absence de 
coloration du milieu, la rapidité de sa croissance et la facilité avec laquelle 
il produit des spores. 
En quelques jours il liquéfie la gélatine qui devient liquide et limpide 
comme du bouillon. Dès le troisième jour les colonies sur gélose ou sur 
pomme de terre peuvent se recouvrir d’une poussière blanche ou grisâtre 
due aux spores. Cultivé sur gélose glucosée, ses colonies, à l’exemple de 
celles de l’Actinomycose, se développent autant dans la profondeur du 
substratum qu’à sa surface ; d’ailleurs, en culture anaréobies sur gélose, 
il se développe lentement en très petites colonies. L’eau de levure lui con¬ 
vient très bien comme milieu. Dès le deuxième jour de culture dans le lait, 
celui-ci sépare au-dessous de la couche crémeuse compacte superficielle une 
couche d’abord très mince, limpide, jaunâtre, qui augmente chaque jour 
d’épaisseur aux dépens de la partie inférieure restée blanche et semblable 
à du lait ; la réaction, d’abord acide, devient alcaline. 
Ces deux espèces sont, au point de vue microscopique, très semblables 
l’une à l’autre, comme elles le sont aussi au parasite de l’Actinomycose ; 
ce sont des filaments de diamètre égal, non articulés, ramifiés, en tout sem¬ 
blables à un mycélium de Champignon. Ces filaments se colorent très 
facilement par la méthode de Gram, et ont une longueur de 0^., 3. Ils mon¬ 
trent alors, en certains points,, cette fragmentation en bâtonnets et en gra¬ 
nulations, si souvent décrite à propos de l’Actinomycose, que beaucoup 
d’auteurs ont interprétée comme une formation de spores, et que d’autres 
comparent aux variations des Bactéries pléomorphes. Il s’agit là de locali¬ 
sation de protoplasme, par la formation de vacuoles, identiques à celles du 
mycélium de beaucoup de Champignons. Il en est ainsi, non seulement 
dans ces trois espèces, mais encore dans le farcin de Nocard et dans 
VOosp . astéroïdes ( Cladothrix ) pathogène d’Eppinger que nous avons 
étudiés comparativement. 
Mais, si l’on traite par le violet de gentiane aqueux, la paroi des fila¬ 
ments se colore, tandis que leur contenu seul se colorait par la méthode 
de Gram, et les filaments se montrent alors continus. En traitant par 
l’acide chromique à 33 pour 100 pendant plusieurs heures, la membrane 
n’est, pas altérée, le contenu est en partie dissous, et l’on se rend compte 
de l’absence de cloisons. 
Dans les cultures en cellules, nos deux espèces nouvelles croissent bien 
et forment au bout de peu de temps des touffes très denses au centre, à fila¬ 
ments ramifiés rayonnant vers la périphérie ; la forme de la colonie est 
surtout régulière quand elle provient de la germination des spores. 
Les filaments sporifères de l’O. Guignardi sont plus larges que les 
filaments végétatifs ordinaires ; ils restent quelque temps à contenu proto- 
