JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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J’ai voulu examiner si ruu des faits avancés par Wyssokowitsch, savoir la 
non-inclusion des bacilles saprophytes par les globules blancs chez les ani¬ 
maux a sang chaud, existe également chez les animaux à sang froid. C'est de 
l’absorption des microbes non patliogénes par les globules blancs de la gre¬ 
nouille que je compte entretenir aujourd’hui l’Académie. 
Le type de microbe que j’ai choisi est le Bacillus suOtilis. On cultive ce 
bacille dans du bouillon alcalin ; on prend une goutte de la culture à l’extré¬ 
mité d’un fil de platine recourbé en anse et préalablement passé à la llamme ; 
on l’ajoute à une goutte de lymphe de grenouille, déposée sur une lamelle de 
verre ; le mélange des deux liquides effectué, on place la lamelle au-dessus 
d’une chambre humide. ' 
Pour obtenir de la lymphe, on a recours à un procédé très simple : la liga¬ 
ture de la base de la langue, au moyen d’un fil de coton mollement serré ; au 
bout de quelques heures, le sac lymphatique sublingual est fortement distendu ; 
on y enfonce un tube de verre effilé, pour recueillir la lymphe. 
Les préparations tiumides sont examinées au microscope à intervalles rap¬ 
prochés; au bout d’un temps variable, on en fait des préparations sèches, 
dans le but d’y rechercher les phagocyte.s. A cet effet, on commence par déchi¬ 
rer, au moyen de fines aiguilles, le caillot qui s’est formé dans la gouttelette 
de lymphe et on étale le liquide en couche très mince, la lamelle, séchée au- 
dessus d’un bain de sable chaud, est passée trois fois dans la llamme à alcool. 
Le bain de sable a l’avantage de produire une évaporation plus régulière et 
plus rapide et empêche, en grande partie, la formation de stries concentri¬ 
ques, que l’on observe lorsque la dessiccation se fait lentement à l’air libre. 
Gomme réactif colorant, je me suis servi du violet de gentiane en solution 
hydro-alcoolique. Avant de colorer, je passe rapidement les préparations dans 
l’acide acétique à 1|2 p. 100. Grâce à l’acide acétique, l’albumine coagulée se 
colore beaucoup plus difficilement ; les cellules avec leur contenu, noyaux et 
bacilles, se différencient très nettement. J’ai aussi employé la méthode de 
Gram ; elle m’a également donné d’excellents résultats. 
Si l’on examine des leucocytes, mis en présence de bacilles par le procédé 
indiqué plus haut, on arrive, avec un peu de patience, à observer aisément 
le phénomène de l’inclusion; c’est un spectacle étrange que celui de cette lutte 
corps à corps entre le bacille et le globule blanc Lorsqu’un leucocyte se trouve 
dans le voisinage d’un bacille, on voit les mouvements du protoplasme aug¬ 
menter, les pseudopodes s’étendre dans la direction du microbe, le saisir, lui 
imprimer des mouvements de latéralité, tout en l’incorporant; c’est, lorsque 
le bacille est court et saisi par une des extrémités, que les mouvements de 
latéralité sont surtout visibles. Néanmoins, lorsque les bacilles sont disposés 
en longs filaments, le leucocyte, s’il est de taille suffisante, parvient encore à 
porter de droite et de gauche la longue chaîne dont il s’est emparé. 
Si la chaîne des bâtonnets forme une ligne brisée, l’inclusion se fait rapi¬ 
dement; le leucocyte, dans ce cas, ne se trouve plus dans la nécessité de 
désagréger d’abord une proie qui est trop grande pour lui. Cependant, même 
en présence d’un long filament, le globule blanc arrive toujours à ses fins; il 
