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JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
rechercher l’inflaence de l’oxygène, de l’acide carbonique et delà température 
sur l’absorption. 
Pous déterminer l’action de l’oxygène et de l’acide carbonique, on dépose 
les préparations au-dessus de chambres humides incomplètement fermées ; on 
les place dans des cloches où l’on peut introduire les gaz par pression, ou bien 
après avoir fait le vide. Il est possible de varier à l’infini les conditions de 
l’expérience, en opérant pendant des temps différents et avec des quantités de 
gaz différenles. On a soin de conserver des préparations en dehors del’atmos- 
phère d’oxygène ou d’acide carbonique, afin d’avoir des points de comparaison. 
Quant à l’action de la température, on la détermine en se servant de la pla¬ 
tine chauffante de Stricker, ou bien, en disposant les préparations dans une 
étuve à température constante. J’ai laissé de côté les recherches sur l’influence 
de l’éleclricité, et même les recherches d’ordre chimique dans lesquelles, en 
faisant varier la composition des milieux par l’addition d’alcalis ou d’acides, 
la motilité du protoplasme pourrait être modifiée. Il s’agit ici de nuances si 
délicates qu’il est à craindre que l’expérimentation ne donne pas de résultats 
précis. 
J’amai l’honneur de communiquer ultérieurement à l’Académie les résultats 
obtenus par les méthodes que je viens de décrire ; la communication préalable 
que je termine ne vise que le fait, aujourd’hui démontré à mes yeux, de l’ab- 
soj'ption des microbes non pathogènes par les leucocytes, et l’exposé des pro¬ 
cédés par lesquels peut être étudiée cette nouvelle fonction de la cellule. 
La planche jointe à mon travail représente quelques-unes des phases de 
’absorption. 
Ces recherches ont été faites au laboratoire de physiologie de l’Université 
de Bruxelles. Je suis heureux de pouvoir témoigner ici à M. le professeur 
P. Heger, toute ma reconnaissance pour les précieux conseils qu’il a bien 
voulu me donner. 
D’* E. Gallemaerts, 
EXPLICATION DE LA PLANCHE 
Dessins faits à la chambre claire d'Abbe. — Obj. E. -\- oc. 4. 
Fig. 1. — Deux leucocytes en voie de réunion, avec chaîne de bacilles dans le 
voisinage et commencement d’inclusion. 
Fig. 2. — Réunion opérée ; l’absorption continue. 
Fig. 3, 4, 5 et 6. — Même plasmodie en présence de différentes colonies 
qu’elle a absorbées en moins de dix minutes. 
Fig. 7. — Même plasmodie à l’état de repos. 
Fig. 8. — Deux leucocytes disposés en fuseau le long d’un filament. 
Fig. 9 et 10. Trois leucocytes réunis autour d’une chaîne de bacilles. Fusion 
de deux d’entre eux dans figure 10. 
Fig. 11. — Leucocyte de petite dimension, en présence de bacilles ; fig. 12, le 
même, deux minutes plus tard ; fig. 13, le même, cinq minutes plus tard. 
Fig. 14. — Leucocyte occupé à ingérer un bacille ; fig. 13, le même, quelques 
secondes plus tard. 
