JOURNAL DU MICROGRAPHIE 
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marques de repère la situa lion et rorientation de l’embryon inclus dans la 
masse solidifîable. C’est ensuite la nécessité de débarrasser de ce mélange la 
coupe obtenue, avant de pouvoir la monter entre lame et lamelle, ce qui 
nécessite des lavages compliqués dans la série desquels les coupes conservent 
rarement leur intégrité. C’est enlin le peu d’adhérence de ces mélanges à la 
substance même de la pièce anatomique, de telle sorte que si cette pièce 
(embryon) est de très petite dimension, formée de feuillets distincts, d’or¬ 
ganes flottants, le passage du rasoir y détermine de petits déplacements qui 
sont incompatibles avec la régularité nécessaire à une série de coupes suc¬ 
cessives. Au contraire, la transparence et la ténacité du collodion devaient 
attirer sur cette substance l’attention des microtomistes ; mais en même temps 
sa rétractilité et sa dureté à l’état sec n’en indiquaient guère l’usage pour des 
parties aussi délicates que le blastoderme ou l’embryon. Il ne saurait à cet 
effet être question du collodion sec, mais bien du collodion humide^ c’est- 
à-dire auquel on ne laisse pas perdre tout l’alcool qu’il renferme, de façon 
qu’alors il ne se rétracte pas. Si, en effet, on laisse tomber, dans une capsule 
pleine d’alcool à 3(5 degrés une goutte assez consistante de collodion, on 
constate que ce collodion reste dans l’alcool sous la forme d’une petite sphère, 
ne changeant pas de volume, et présentant la consistance et l’élasticité d’un 
morceau de caoutchouc, en môme temps qu’une transparence parfaite. C’est 
que l’éther a diffusé dans l’alcool et s’est évaporé, tandis que la partie solide 
du collodion (fulmi-colon), demeurant imbibée d’alcool, forme, à la condition 
de ne point perdre cet alcool par dessication, une masse homogène qui paraît 
dès lors essentiellement propre à l’inclusion des pièces délicates destinées à 
passer par le microtome. 
D’une manière générale, les pièces sont eniubées dans le collodion de la 
manière suivante : retirée de l’alcool où s’est achevé son durcissement, la 
pièce est placée quelques instants dans un mélange d’alcool et d’éther (i d’al¬ 
cool pour 10 d’éther), afin de faciliter la pénétration ultérieure du collodion. 
Puis elle est placée dans une solution de collodion normal (non riciné) où son 
séjour doit être de dix minutes au moins et de 24 heures au plus, selon le 
volume de la pièce ; elle est ensuite portée dans une solution plus épaisse de 
collodion, solution qui pourra être depuis la consistance sirupeuse jusqu’à la 
consistance pâteuse, selon la dureté qu’on désire obtenir pour la masse d’en¬ 
robage. Retirée de ce collodion qui l’a pénétrée, et dont une épaisse couche 
la revêt, la pièce est laissée à l’air libre pendant une minute au plus, le temps 
de donner une légère consistance à la surface du collodion qui l’englobe, puis 
elle est plongée dans l’alcool à 36 degrés, dans un flacon qu’on laisse ouvert 
ou à demi fermé. Au bout de 6 à 10 heures de séjour dans ce bain d’alcool, 
le collodion, ayant laissé diffuser tout l’éther qu’il renfermait, forme la masse 
solide désirée, masse absolument transparente comme du verre, de sorte qu’on 
peut ensuite, toujours avec du collodion, coller la pièce sur un morceau de 
sureau en l’orientant dans la direction voulue pour la placer dans le tube du 
microtome et pratiquer des coupes. Comme les coupes au microtome se font 
en mouillant rasoir et pièce avec de l’alcool, on voit que le collodion reste 
toujours à l’état humide, et, une fois les coupes obtenues, c’est encore le fait 
