JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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sans connexion les unes avec les autres étant conservées et maintenues exac¬ 
tement dans leurs rapports réciproques par la présence du collodion qui rem¬ 
plit tous les vides. Sur la lame porte-objet, si la coupe est recouverte d’une 
goutte de glycérine, puis d’une lamelle, la présence du collodion ne se traduit 
au microscope par aucune apparence optique ; ce n’est qu’en portant l’examen 
vers les bords de la coupe qu’on reconnaît la présence de la lamelle de collo¬ 
dion, absolument comme on ne constaterait celle d’un fragment de lamelle 
couvre-objet qu’en ayant l’image de ses bords. On peut donc dire qu’en em¬ 
prisonnant la pièce et en laissant ses coupes emprisonnées dans le collo¬ 
dion, on a employé comme milieu d’inclusion une substance dont les propriétés 
optiques sont comparables à celles du verre, mais dont les autres propriétés 
physiques sont celles du caoutchouc : le collodion, disions-nous dès 1879, est, 
à ce point de vue, du verre élastique et très facile à couper régulièrement au 
rasoir. Du reste la lamelle de collodion, conservée dans la glycérine avec la 
préparation elle-même, entre lame et lamelle, ne perd rien de sa transparence 
avec le temps, car nous avons des préparations de ce genre conservées depuis 
neuf années et qui ont gardé toute leur transparence et leur netteté. 
Telle est la technique générale de l’emploi du collodion, et en la donnant 
ici nous n’avons fait allusion qu’aux coupes montées ensuite dans la glycérine. 
En embryologie, où il s’agit de faire de nombreuses collections de coupes et 
de les conserver indéfiniment pour des études comparativesV il faut adopter 
d’une manière exclusive le montage au baume du Canada qui donne des pré¬ 
parations inaltérables et indestructibles. Nous allons donc donner quelques 
nouvelles indications relatives à l’emploi du collodion spécialement en em¬ 
bryologie, en distinguant deux cas bien diftérents : 1" coupes de blastoderme 
avec embryon jusque vers le sixième jour-, 2° coupes d’embryons plus vo¬ 
lumineux, à partir du sixième jour. 
Nous l’avons dit précédemment, les embryons, jusqu’à la fin du cin¬ 
quième jour, sont, après durcissement, colorés et conservés en préparations 
provisoires. Quand on veut débiter en coupes un pareil disque blastodermique 
avec son embryon, on le fait passer successivement par l’alcool à 36°, l’alcool 
absolu, le mélange d’alcool et d’éther, le collodion très liquide et enfin le 
collodion épais. Alors, on taille une surface plane verticale sur un fragment cy¬ 
lindrique de moelle de sureau, et, après avoir arrosé celte surface d’éther, on 
la plonge dans le collodion épais où repose le disque blastodermique. Avec 
une aiguille ou la pointe d’un scalpel, on pousse le disque blastodermique et 
on l’amène sur la surface préparée dans la moelle de sureau, en l’y orientant 
selon le sens des coupes qu’on veut faire. Avec précaution on retire sureau 
et disque blastodermique du collodion, dont une couche englobe le tout, et 
après une ou deux minutes de dessication à l’air, on met le tout dans l’alcool 
absolu, où le séjour doit être d’au moins 24 heures avant que la pièce soit sou¬ 
mise à des coupes. 
Les coupes, faites avec ou sans collodionnage des surfaces de section, sont 
reçues, du rasoir, dans une capsule pleine d’eau, et aussitôt on les fait glisser 
au fur et à mesure sur la lame porte-objet ou on les range en ordre. Quand 
cette lame en a reçu autant qu’elle en doit perler, les coupes sont déshydratées 
