JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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faudra colorer les coupes. D’autre part, l’inclusion de ces embryons devra être 
faite d’une manière spéciale pour pouvoir les coller ensuite solidement sur un 
morceau de moelle de sureau. Enfin, le montage en préparations pourra être 
un peu simplifié. Nous allons préciser ces trois points. 
Un embryon, vu son volume et sa forme, doit-être solidement inclus dans 
un bloc de collodion. A cet effet, retiré de l’alcool où il a été conservé, il est 
mis pendant une heure environ dans le mélange d’alcool et d’éther, puis pen¬ 
dant 24 heures dans du collodion très liquide et placé ensuite dans du collodion 
très épais. Pour faire le bloc d’inclusion, on a soit de petits verres de montre très 
creux, soit de tout petits cristallisoirs d’un diamètre de 2 à 3 centimètres. On 
place l’embryon dans un de ces cristallisoirs qu’on achève de remplir avec 
du collodion très épais, puis on laisse évaporer celui-ci jusqu’à ce qu’il ait la 
consistance voulue, et, nous l’avons dit, on peut donner au collodion tous 
les degrés de consistance, de sorte que la celloïdine n’a pas sur lui les avan¬ 
tages qu’on a prétendu. 
Seulement, cette évaporation doit être faite avec des serins particuliers. Si 
nous laissions le petit cristallisoir à l’air libre, le collodion s’y durcirait très 
rapidement à la surface, et sa masse profonde resterait liquide; puis il se for¬ 
merait des bulles et des vides dans cette masse profonde, et l’inclusion serait 
défectueuse. 11 faut que la consistance du collodion augmente simultanément 
et graduellement dans toute sa masse. Or il suffit pour cela que l’évaporation 
soit très lente. A cet effet, on place le petit cristallisoir dans une soucoupe où 
est une mince couche d’alcool à 3fi degrés, et on recouvre le tout d’une cloche 
ou d’un autre cristallisoir renversé. Le collodion est alors dans une véritable 
chambre humide à l’alcool, son éther s’évapore, remplit de ses vapeurs l’es¬ 
pace delà chambre humide, et l’évaporation ne se continue qu’à mesure que 
la tension de ces vapeurs arrive à déprimer assez le niveau de l’alcool sous la 
cloche pour que les vapeurs s’échappent en passant sous les bords de la cloche. 
Un appareil ainsi disposé peut être abandonné à lui-mème, sans surveillance. 
Au bout de 12, de 24, de 36 heures, on examine le degré de consistance du 
collodion: si sa masse s’est condensée et que l’embryon en dépasse le niveau, 
011 ajoute de nouveau du collodion très épais, et on referme la cloche On 
arrête l’opération quand la masse à la consislance voulue. Alors on laisse le 
cristallisoir à l’air libre pendant un quart d’heure au plus, puis on remplit 
d’alcool à 36 degrés l’espace resté libre au-dessus du collodion revenu sur 
lui-même. Le lendemain, il suffit d'insinuer le manche d’un scalpel entre les 
parois du cristallisoir et le collodion pour enlever celui-ci en un seul bloc 
ayant la forme d’un disque épais, puisqu’il a été moulé dans le cristallisoir. 
Avec un rasoir on taille ce disque de façon à le transformer en un bloc cubique 
renfermant l’embryon. Les morceaux de collodion ainsi enlevés se redissol¬ 
vent dans du collodion normal pour le transformer en collodion très épais. Le 
bloc cubique obtenu peut être laissé queliues instants à l’air libre, ou plus 
longtemps sous une petite cloche, dans le cas où on voudi-ait augmenter 
encore sa consistance. Enfin, le bloc est scellé, avec du collodion, sur un mor¬ 
ceau de sureau, dans une position correspondant à la direction qu’on veut 
donner aux coupes. 
