JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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f)U colorer ainsi les nerfs et les ganglions du voile du palais de la grenouille 
entr’autres, en suivantles données d’Erlich et en employant le bleu de méthyle, 
de la façon la plus nette. Les nerfs situés autour des glandes cutanées de la 
grenouille s’obtiennent également bien. Le cristallin, qui ne se colore pas par 
le bleu, fixe bien la fuschine. Les cellules pigmentaires de la grenouille et du 
têtard, les glandes de la peau et du gros intestin des mêmes animaux se co¬ 
lorent également en rose. 
En laissant de côté les résultats obtenus avec la fuschine, nous pouvons nous 
demander quelle est la raison anatomique du pouvoir réducteur inégal des diffé¬ 
rents tissus pour les colorations bleues. Nous serons amené assez vite à con¬ 
clure que la cause de ces différences c’est l’inégalité de la répartition de l’hé¬ 
moglobine dans les tissus vivants. En effet, dans les combustions qui se passent 
dans le sein de l’organisme, ce n’est pas toujours l’oxygène apporté par le glo¬ 
bule rouge qui est immédiatement employé. Au contraire, les cellules possèdent, 
dissoutes dans leur cytoplasma, une quantité véritable d’hémoglobine qui four¬ 
nit l’oxygène nécessaire aux premières combustions. L’hémoglobine du sang 
ne fait que la remplaeer au fur et à mesure des besoins, mais il existe toujours 
une charge d’oxygène à épuiser, qui appartient en propre au tissu. 
Le fait est évident et bien connu pour les fibres striées du cœur et des 
muscles qui ont leur hémoglobine propre et visible ; on sait que c’est elle qui 
donne à ces tissus leur coloration rouge. Pour les autres tissus il peut être faci¬ 
lement constaté par la présence dans le corps même de leurs cellules de Ehé- 
matine et des granulations du pigment sanguin qui sont des résidus de l’hémo¬ 
globine brûlée. 
Quelque difficulté que l’on fasse pour admettre l’existence d’un corps par ses 
résidus, les accumulations de grains pigmentaires des cellules géantes du cer¬ 
veau et de la moelle qui peuvent former des masses comme le locus niger et 
qui sont constantes à partir d’un certain âge, et la pigmentation des cellules de 
l’épiderme privé de vaisseaux chez les nègres, ne'peuvent se comprendre, si 
l’on admet pas que ces cellules ont une teneur en hémoglobine beaucoup plus 
faible, il est vrai, que celle des cellules musculaires, mais de même nature 
que celle qui amène la pigmentation de la fibre cardiaque. 
Dans le mésoderme, la pigmentation des cellules du derme qui s’observe 
autour des vaisseaux, celle des cellules interstitielles du testicule et de l’ovaire; 
celles qu’on observe dans les cellules des bourgeons charnus et des plaies en 
réparation sont des faits de même ordre, faciles à distinguer de la pigmentation 
des cellules qui environnent un foyer hématique et qui est secondaire à la 
résorption, par ses éléments, de l’hémoglobine passée à l’état de résidu. On 
serait ainsi amené à admettre une classe de cellules conjonctives à hémoglo¬ 
bine à côté des cellules plasmatiques de Waldeyer et des cellules d’engrais¬ 
sement (Mastzellen) de Erlich. 
Ces tissus, dans lesquels on constate par leur pigmentation une teneur plus 
ou moins grande en hémoglobine, sont précisément ceux dans lesquels le 
pouvoir réducteur est, en général,le plus marqué pour les substances colorantes. 
Ainsi les deux méthodes se contrôlent et se confirment l'une par l’autre. Mais 
la première est de beaucoup la plus importante, car elle en réalise d’une manière 
très élégante des réactions chimiques sur l’individu vivant. On peut déjà mesu¬ 
rer la tension en oxygène des différents tissus, sans les isoler, sans qu’ils 
cessent de faire partie de l’ensemble vivant ; à leurs différents états d’activité 
physiologique. Il est probable que ce qui se fait en ce moment pour l’oxygène et 
