JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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inique profonde de la cellule, qu’il y en a qui se rapprochent davan¬ 
tage que les autres de l’orifice de la cellule caliciforme. 
Pour bien juger de la question, il faudrait voir les cellules calici¬ 
formes de profil. Pour cela, il faudrait les isoler et les observer lors¬ 
qu’elles roulent dans le liquide additionnel, ou les étudier sur une 
coupe de la muqueuse perpendiculaire à la surface. C’est de toute 
évidence ; mais on ne fait pas une coupe, sur une membrane vivante, 
d’une semblable minceur ; cela n’est pas possible. On ne peut guère 
étudier que sur des vues à plat ou sur des cellules dissociées roulant 
librement dans le liquide de la préparation, ou enfin sur des coupes 
de lambeaux de l’épithélium détachés après dissociation. Cela paraît 
simple, mais j’ai fait pour y arriver des recherches déjà extrêmement 
nombreuses, dont la plupart ont été infructueuses. 
.Te vous ai déjà dit que dans les glandes muqueuses qui ont été 
excitées pendant longtemps de manière à modifier les éléments cel¬ 
lulaires, on voyait des espaces clairs, et qu’on ne savait s’ils étaient 
occupés par du mucigène ou de la sérosité, parce que l’acide osmique 
et la plupart des réactifs colorants ne colorent pas plus le mucigène 
que la sérosité. 
On peut essayer l’action de l’alcool au tiers seul ou suivie de l’ex¬ 
position aux vapeurs d’acide osmique, et notre petit anneau de pla¬ 
tine rend là ’de grands services. On fait une préparation de la mem¬ 
brane rétro-linguale; on l’examine, et Ton constate qu’elle est très 
riche en cellules caliciformes et que celles-ci sont presque toutes 
vacuolisées. Cette constatation faite, on enlève la lamelle : l’anneau de 
platine maintient en place la membrane, qui sans cela se chiffonne¬ 
rait c(mîme un linge mouillé. On prend alors le porte-objet avec la 
petite membrane qui y est fixée, on le met dans une soucoupe et 
l’on ajoute de l’alcool au tiers. On laisse agir pendant douze à 
vingt-quatre heures ; puis, avec un scalpel, on enlève le revête¬ 
ment épithélial de la région riche en cellules caliciformes. On peut 
aussi exposer la membrane aux vapeurs d’acide osmique après avoir 
fait agir l’alcool au tiers. Voilà donc les cellules dissociées, puis 
fixées dans leur forme. — C’est cette méthode de fixation après 
dissociation qui m’a rendu de si grands services dans l’étude de la 
rétine et d’une série de tissus. 
L’acide osmique ayant agi pendant cinq à six minutes, on racle 
répithélium, on le dissocie dans une goutte d’eau, on ajoute du 
picrocarminate ou de l’hématoxyline nouvelle, on substitue très len¬ 
tement de la glycérine, on recouvre d’une lamelle, et l’on examine. 
Les cellules sont très curieuses. Elles ne sont pas faites comme les 
autres : elles n’ont pas de queue. Elles sont régulièrement sphériques 
