JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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SUR LE CYCLE ÉVOLUTIF 
d’une nouvelle bagtériagée ghromügéne 
Les macérations d’Algues marines, et notamment de Laminaires, où j’ai déjà 
trouvé l’occasion d’observer le développement du Bactermm Laminariæ^ m’ont 
permis d’étudier une autre espèce du même groupe que je décris aujourd’hui sous 
le nom de Bacterium Balbianii. 
Ce n’est que dans des macérations datant de quelques semaines qu'on voit appa¬ 
raître la nouvelle Bactériacée, soit à la surface des liquides, soit sur les parois 
des vases de culture. Sa coloration et son état zooglèique la font aisément dis¬ 
tinguer des autres Bactériacées. La coloration varie du jaune pâle au jaune 
orangé. L’état zooglèique consiste en un grand nombre de petites capsules, plus 
ou moins sphériques, à mince enveloppe gélatiniforme. A l’intérieur des capsules, 
se trouvent des éléments bactériens : ce sont de petits bâtonnets droits, en Bac¬ 
terium, très ténus, de 1 ^ k 2 [x de long, la plupart accouplés, ou en voie de 
division, sous forme de Diplobacteriiim. La segmentation des éléments est très 
active; elle s’opère dans les trois directions, et l’on y observe fréquemment un 
stade où les Bactérium sont disposés quatre par quatre. Ce stade, qui n’est que 
transitoire, correspond à la forme décrite comme un genre spécial sous la déno¬ 
mination de Sarcina. Les capsules augmentent rapidement de volume, se rappro¬ 
chent, s’unissent les unes aux autres, et, dans leur développement, forment des 
sinuosités et des circonvolutions qui finissent par donner à l’ensemble des zoo- 
glées un aspect cérébroïde des plus nets et des mieux caractérisés. 
En partant de cet état zooglèique, dont la forme et la coloration sont si faciles 
à reconnaître, je suis parvenu à établir une série de transplantations sur des 
milieux stérilisés, de façon à obtenir, par la méthode des cultures pures, le cycle 
évolutif du Bacterium Balbianii. 
Jusqu'ici je n’ai employé que deux sortes de milieux : 1° Comme milieu solide, la 
gélose, renfermant 1,5 pour 100 d’agar-agar; 2° comme milieu liquide, une infu¬ 
sion de Laminaires, obtenue en faisant bouillir, pendant une heure, dans de l’eau 
de mer, une certaine quantité de ces Algues, puis en filtrant le liquide et le stéri¬ 
lisant à 120°. La densité de cette infusion est 1,029. Ces deux milieux ont été 
choisis à cause de leur composition à la fois salée et à base d’Algues marines, • 
peu différents par suite de la composition des milieux où vit naturellement le 
B. Balbianii. 
Voici le résumé de mes expériences et de mes observations : 
1® Les zooglées cérébroïdes, obtenues en culture pure, sur la gélose, conser¬ 
vent l’état zooglèique, avec ses caractères particuliers tant que le milieu ne change 
pas. Sa coloration seule s’affaiblit avec le nombre des générations : très vive à la 
première, elle diminue rapidement d’intensité, et, à la troisième ou quatrième 
génération, elle n’est presque plus perceptible. C’est entre 20 et 25° C. que le 
développement et la coloration atteignent leur maximum. 
2 ° Les zooglées cérébroïdes, transplantées de la gélose dans l’infusion de Lami¬ 
naires, se dissocient rapidement. Dès les premières vingt-quatre heures, il se 
forme a la surface du liquide une pellicule très mince, incolore, où l’on trouve des 
éléments en Bactérium très ténus, analogues à ceux des zooglées : les uns isolés, 
d’autres en Biplobacterium, d’autres enfin en chaînettes de 3 ou 4 éléments, ou 
en Streptobacterium. Bientôt, entre trente-six et quarante-huit heures, à la tem¬ 
pérature de 35° à 37° C., ces divers éléments s’étendent sous forme de filaments 
plus ou moins longs, composés eux-mêmes d’éléments rectilignes en Bacterium 
et Bacillus, suivant leur longueur. Ces filaments finissent par prédominer au bout 
de deux ou trois jours de culture. Ils sont immobiles et constituent, en réalité, un 
deuxième état, l'état filamenteux. Par places, ils se trouvent entremêlés, comme 
