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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
intimes avec les ostéoplastes et les canalicules radiés, nous avons eu recours à 
l’imprégnation par l’acide osmique concentré (suivant la méthode deM. G. Pouchet), 
combinée à la décalcification par l’acide iormique. Voici comment nous opérons : 
un fragment d’un os long est dépouillé de son périoste et de la moelle osseuse 
adhérente, puis déposé dans quelques gouttes d’acide osmique concentré. Au bout 
de cinq à dix minutes , le tissu blanchâtre au début, a pris une tinte foncée uni¬ 
forme qui indique que l’imprégnation est suffisante. Le fragment est alors retiré de 
la solution d’acide osmique , lavé pendant quelques minutes à l’eau distillée , puis 
plongée dans une solution d’acide formique à 2 ou 3 pour 100 (voy. M. Aguilhon, 
Soc. de Biologie , 25 oct. 1879). 
Si le fragment d’os envisagé ne possède que quelques millimètres d’épaisseur 
^rat, cochon d’Inde), il peut être complètement ramolli au bout de 24 à 48 heures ; 
dans le cas contraire (chien , mouton, bœuf, homme), les couches superficielles 
seront seules décalcifiées. Pour obtenir des décalcifications totales , il faut prolonger 
l’action de l’acide formique (2 °/o) pendant une. semaine environ , ou recourir à des 
solutions plus concentrées. Le tissu , une fois débarrassé de ses sels calcaires , est 
soumis à un second lavage à l’eau distillée , puis décomposé en coupes traversales, 
longitudinales ou tangentielles qui doivent être d’une très grande finesse. Les coupes 
sont ensuite colorées à l’aide de la purpurine fraîche (24 ou 48 heures d’irnhibition) , 
puis montées dans la glycérine. 
Voici ce que nous avons pu observer sur des minces lamelles superficielles prove¬ 
nant de la diaphÿse d’un chien adulte. Les ostéoplastes apparaissent comme de 
véritables excavations remplies de liquide , seulement en un point de leur paroi, on 
aperçoit un mince liseré rougeâtre dont la substance colorée s’enfonce dans les 
canicules adjacents, et dont les bords effilés viennent mourir latéralement à la face 
interne de l’ostéoplaste. On dirait une sorte de croissant dont le bord convexe est 
hérissé de fins prolongements. Il est facile de se rendre compte , en faisant jouer la 
vis micrométrique , et en employant des objectifs à immersion , que ce croissant 
répond à la projection optique d’une lame étalée à la face interne de l’ostéoplaste , 
et la tapissant sur une étendue variable. Cette lame colorée en rose par la purpu¬ 
rine , représente évidemment la cellule osseuse primitive refoulée en un point de la 
paroi de l’ostéoplaste par la production croissante d’un liquide entre elle et la subs¬ 
tance osseuse , et ayant poussé des prolongements de sa substance dans les canali¬ 
cules voisins. On peut, du reste , sur de jeunes animaux , suivre toutes les phases 
de cette évolution , et observer à la face interne des ostéoplastes , des vacuoles 
sphériques de plus en plus volumineuses, qui dépriment la surface des cellules 
osseuses jusqu’à leur amincissement complet. 
Nous ne pensons pas que cet aplatissement des cellules osseuses soit le résultat 
de la production d’un gaz à l’intérieur des ostéoplastes sous l’influence de l’acide 
formique (comp. Hermann Joseph. Arch. f. mik. Anal. 1870). On retrouve, en effet, 
les formes que nous avons signalées , mais moins accusées, sur des fragments d’os 
soumis aux réactifs ordinaires (acide picrique , cbromique, etc.), et d’autre part, 
dans les couches profondes du tissu osseux qui ont été respectées par l’acide 
osmique , les cellules osseuses gonflées par l’action de l’acide formique remplissent 
entièrement les cavités ostéoplastiques. 
F. Tourne ux. 
