JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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'opération terminée , on les examine au microscope, il est le plus souvent impossible 
de les reconnaître, à plus forte raison de se prononcer sur la nature des changements 
qu’un traitement déterminé leur a fait subir. Si au contraire , on les observe sur 
une couche mince ou ils ne sont que juxtaposés, il est toujours facile de les distinguer 
(alors même que leur constitution anatomique a été profondément altérée par les 
réactifs), puisque leur position relative n’a pas varié. 
En opérant ainsi, M. L. Olivier a constaté que la subérification , loin d’être un 
phénomène particulier aux cellules du liège et à la cuticule , est au contraire une 
modification très générale de tous les tissus, toutes les assises , tous les éléments 
histologiques destinés à jouer le rôle physiologique d'épiderme. Il a montré que dans 
bien des cas il en est ainsi de la deuxième assise du tégument ou assise épidermoidale ; 
ses parois radiales et surtout sa paroi tangentielle externe s’épaisissent considéra¬ 
blement et se SLibérifient, lorsque la membrane pilifère s’exfolie. Telles sont, chez 
beaucoup de monocotylédones, l’endoderme et les cellules non rhizogènes de 
l’assise périphérique du cylindre central. Telles sont aussi, chez toutes les gymnos¬ 
permes et un grand nombre de dicotylédones , toutes les cellules du parenchyme 
tégumentaire primaire à un,certain état de leur évolution. 
L’auteur a exposé ces faits pour chaque système de tissus , et il en a suivi les 
variations dans la série des plantes. Cette deuxième section de son mémoire 
comprend deux parties : l’une morphologique , l’autre physiologique. Le cadre de 
cette analyse nous oblige à n’en indiquer que les conclusions les plus générales. 
IL 
Au point de vue de la morphologie de la racine , tous les végétaux vasculaires 
peuvent être répartis a priori en deux grands groupes. Au premier appartiennent les 
cryptogames vasculaires et les monocotylédones ; au second , les gymnospermes et 
les dycotylédones, caractérisées toutes deux par la production de vaisseaux 
secondaires. 
Or, il résulte des recherches de M. L. Olivier que , chez les plantes du premier 
groupe ; la forme des cellules subéreuses se rapproche de celle du cube ; 2® le 
liège , lorsqu’il existe, procède de l’une des assises de la zone externe du parenchyme 
tégumentaire, le plus souvent de la seconde assise sous-jacente à la membrane 
pilifère. Au contraire, d’après l’auteur, chez les gymnospermes : 1° les cellules 
subéreuses sont tabulaires ; 2*^ le liège dérive de l’assise périphérique du cylindre 
central ; au moment où les arcs cambiaux infralibériens commencent à organiser des 
vaisseaux secondaires, les cellules de l’assise péricambiale qui sont situées en regard 
des faisceaux ligneux primaires se cloisonnent tangentiellement vers leur bord 
interne et, par une série de divisions centrifuges parallèles à la première, engendrent 
un tissu parenchymateux. En même temps les cellules de l’assise péricambiale qui 
recouvrent immédiatement le liber primaire se cloisonnent tangentiellement vers 
leur bord externe ef forment ainsi en direction centripète des éléments subéreux. 
Mais bientôt toutes les cellules, tant rhyzogènes que non rhyzogènes, de l’assise 
péricambiale se divisent dans le sens tangentiel à la fois vers l$ur bord interne et 
vers leur bord externe , donnant ainsi naissance à un anneau complet àe parenchyme 
tégumentaire secondaire vers l’intérieur, à un manchon continu de liège vers 
l’extérieur. 3" Au début même de cette production , le parenchyme tégumentaire 
primaire commence à s’exfolier; il n’est générateur d’aucun tissu, sa chute, 
bien que progressive, est très rapide. Elle est précédée d’une modification très 
remarquable qui s’opère dans les parois de ses cellules ; celles-ci manifestent, 
très peu de temps avant de s’exfolier, les réactions de la subérine ; la subérification 
