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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
commence par l’assise pilifère, pais se propage en sens centripète jusqu’à l’endo¬ 
derme , lequel reste quelque temps accolé au liège sous-jacent avant de s’exfolier. 
Pour établir ces faits, M. L. Olivier a dû pratiquer des coupes transversales 
successives sur des extrémités radicellaires de 3/10 de millimètre de diamètre, et les 
poursuivre dans les régions âgées loin du sommet. 
Appliquant la même méthode à l’étude des dicotylédones , il a découvert plusieurs 
types distincts de développement morphologique. Il a reconnu, en effet, que chez les 
dicotylédones dont les vaisseaux secondaires sont précoces , l’assise péricambiaîe 
de la racine organise vers l’intérieur un parenchyme secondaire centrifuge semblable 
à celui qu’il a décrit chez les gymnospermes ; au contraire, si les vaisseaux 
secondaires n’apparaissent que tardivement et en petit nombre, l’assise péricambiaîe 
reste simple ou tout au plus donne naissance à deux ou trois cellules qui se 
sclérifient. 
Dans le premier cas, il peut y avoir persistance du parenchyme tégumentaire 
primaire ; cela arrive lorsque le système vasculaire secondaire , bien que précoce, 
se développe faiblement. Il en est ainsi chez la fève ; mais le plus souvent 
quand les formations vasculaires secondaires sont précoces, elles sont aussi 
rapides, abondantes et prolongées. Alors le parenchyme primaire du tégument 
s’exfolie , y compris l’endoderme , et l’a^sîse péricambiaîe se comporte absolument de 
la même façon que chez les gymnospermes ; elle engendre à l’intérieur un parenchyme 
secondaire où s’accumulent les réserves nutritives de la plante , et à l’extérieur un 
liège de cellules tabulaires bien différent de celui qui se produit dans la tige. 
M. Olivier a, en effet, comparé chez ces plantes la formation subéreuse dans la 
tige et la racine. Contrairement à ce qui se passe dans la racine, la tige conserve 
son parentchyme tégumentaire primaire pendant très longtemps, et son assise 
épidermique elle-même ou plus fréquemment la première assise sous-épidermique 
organise un liège de cellules cubiques en se divisant très régulièrement en direction 
tangentielle ; ce n'est que lorsque la tige a atteint un très fort diamètre transversal 
que les formations subéreuses sont plus profondes. 
Chez les dicotylédones à vaisseaux secondaires tardifs , M. L. Olivier a distingué 
le cas où la plante est herbacée et celui où elle est ligneuse. Si elle est herbacée . le 
tégument radical conserve son organisation primaire ; il est alors comparable au 
tégument d’une cryptogame vasculaire ou d’une monocotylédone dépourvue de 
formations secondaires. Mais le végétal est-il ligneux, l’une des assises externes 
du parenchyme primaire devient génératrice de cellules subéreuses cubiques., comme 
chez les cryptogammes vasculaires et les monocotylédones. 
On voit que la morphologie de l’appareil tégumentaire des racines est indépen¬ 
dante du rang que la plante occupe dans la classification naturelle , puisqu’à ce 
point de vue les dicotylédones à vaisseaux secondaires tardifs se rattachent au 
groupe qui comprend les cryptogames vasculaires et les monocotylédones , et que , 
d’autre part, les dicotylédones à vaisseaux secondaires précoces doivent être 
éloignées des monocotylédones et rapprochées des gymnospermes. Les modifications 
de l’appareil tégumentaire sont donc en rapport avec le genre de vie du végétal 
et par conséquent corrélatives du mode de développement du système vasculaire. 
III. 
La morphologie du tégument radical étant connue, il restait à découvrir les 
conditions physiologiques de la production des tissus secondaires dans cet appareil. 
Voici comment M. L. Olivier v est arrivé. 
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Le niveau de la racine où les tissus secondaires apparaissent étant très inégalement 
distant du sommet suivant les espèces , il les considéra d’abord dans la même 
espèce. Dans ce cas, les deux facteurs qui, d’après ses recherches , déterminent le 
