JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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La fig. 14 montre en */‘2 la cellule initiale de la deuxième feuille avec une trace de 
cloison ; en ^, on voit la cellule terminale de la tige divisée on deux cellules par 
une. cloison oblique. L’extérieure proéminente, est la première indication d’une 
troisième feuille, sans pouvoir préciser si la cloison qui sépare la cellule initiale 
d’une feuille est toujours oblique par rapport à la tige , j’ai tout lieu de croire que 
son développement est identique à celui d’une feuille quelconque au sommet de la 
tige développée. 
Les feuilles engainées par l’écusson avec le sommet de la tige se forment alterna¬ 
tivement à droite et à gauche. 
La feuille extérieure est concave et recouvre le sommet de la tige. Le repli en 
forme de crochet que Strasbûrger a signalé au sommet de la tige développée, n’a 
pas encore paru à cette époque. 
La jeune plante modifie maintenant sa forme extérieure, qui dépend avant tout 
du développement de l’écusson; il constitue en effet, à lui seul, la plus grande 
partie de l’embryon ; il enveloppe presque complètement les jeunes feuilles et la 
tige, et forme autour d’elles une gaine ovoïde un peu amincie du côté du pied, 
large au contraire vers le sommet ouvert par une fente oblique ; dans cet état, 
VAzolla présente à peu près la forme d’un embryon de Commelyna au moment de la 
germination ; l’écusson ayant l’apparence d’un cotylédon engainant. 
Jetons maintenant un coup d’œil rapide sur les modifications que la germination 
fait subir au prothalle et aux téguments de la spore. 
La partie supérieure du prothalle est déchirée dès que l’oosphère a subi quelques 
diversions, mais cette déchirure n’a pas nécessairement lieu à travers les cellules 
du col, c’est au contraire à quelque distance de là que se produit la déchirure du 
prothalle, de façon que le col de l’archégone tout entier est simplement rejeté de 
côté , comme dans le Salvinia ; l’embryon est, par suite , enchâssé dans le prothalle 
comme dans une gaine. 
C’est toujours du côté dorsal de l’embryon qu’est rejeté le col de l’archégone ; ce 
fait donne une grande vraisemblance à l’hypothèse de l’obliquité de l’oosphère dans 
l’archégone. 
En même temps, le prothalle élargit le canal ménagé entre les trois flotteurs 
(fig. 8), et s’élève jusqu’à la partie supérieure de la macrospore. La coiffé formée 
par le sommet de l’exospore est nécessairement soulevée par l’écartement 
de plus en plus grand des flotteurs, et devient perpendiculaire à l’axe de la 
macrospore (fig. 2). 
Les filaments fibriformes qui se trouvent entre la coiffe et les flotteurs prennent, 
dès la chute de la coiffe, l’aspect d’une collerette ou d’un entonnoir au point où 
convergent les trois flotteurs ( fig. 2). 
La position oblique de l’oosphère est probablement aussi la cause de la déhis¬ 
cence de la coiffé , qui s’opère toujours obliquement de la même façon et du même 
côté par rapport à l’embryon. C’est du côte antérieur, du côté frontal de l’embryon, 
qu’elle est rejetée. 
J’ai trouvé fréquemment sous la coiffé des cellules très réfringentes, déjà signalées 
par Griffith et par Strasbûrger : ce sont des cellules isolées de Nostoc , comme on 
en trouve fréquemment dans diverses parties des végétaux. Ces cellules peuvent se 
développer plus tard à l’intérieur de l’écusson, entre sa face interne et le bourgeon 
qu’il protège. 11 est assez remarquable que ces cellules égarées sous la coiffé de 
VAzolla se rencontrent au voisinage de l’archégone et sur le chemin que les 
anthérozoïdes doivent suivre pour opér,er la fécondation. 
Lorsque la coiffé tombe, le pied de l’embryon remplit déjà tout le canal, l’écusson 
proémine largement au-dessus de la macrospore. Les cellules du prothalle et de 
’embryon renferment de la chlorophylle, mais elle diminue dans le prothalle à 
mesure que l’embryon se développe. 
