JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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des débris informes et des noyaux. Nous avons eu recours aux disso- 
ciateurs dits chimiques qui, tout en ramollissant la matière intercel¬ 
lulaire , fixent les éléments dans leur forme, de manière à donner des 
images représentant ce qui existe réellement. 
Ces dissociateurs sont l’alcool au tiers , le sérum iodé, les solutions 
chromiques, etc. Ils donnent certainement pour les glandes des résultats 
très remarquables. Ainsi, l’alcool au tiers isole très bien les cellules 
de la glande sous-maxillaire du chien et en fait reconnaître tous les 
détails. 
Les coupes peuvent être faites à l’aide de différentes méthodes qui 
donnent toutes des résultats convenables. Une bonne méthode consiste 
à durcir les glandes dans l’alcool ordinaire, car il n’est pas utile 
d’employer l’alcool absolu qui détermine un retrait considérable des 
cellules superficielles , de sorte qu'il y a toujours une zone périphé¬ 
rique dans laquelle les éléments ne sont plus reconnaissables. L’alcool 
dit 3/6 ou à 90° est préférable, et il importe que le séjour de la glande 
dans l’alcool ne soit pas trop prolongé et seulement jusqu’à ce que le 
durcissement soit suffisant pour qu’on puisse faire des coupes. C’est 
alors qu’on obtient les meilleures préparations. 
On place donc de tout petits fragments dans l’alcool et, au bout de 
quelques heures, on les retire pour les inclure et faire les coupes. On 
ne doit pas non plus laisser celles-ci trop longtemps dans l’eau, parce 
que, malgré le durcissement, les éléments muqueux s’altèrent. Dès que 
les coupes sont faites, on les place dans l’eau pendant quelques 
secondes, on les dépose sur une lame de verre et on les colore avec 
l’hématoxyline ou mieux lepicrocarminate. On substitue la glycérine 
très lentement et l’on obtient des préparations que l’on peut conserver 
indéfiniment. 
Une autre méthode consiste à durcir les fragments delà glande dans 
le liquide de Müller, le bichromate de potasse ou d’ammoniaque. La 
coloration par le carmin est alors plus difficile à obtenir, il faut 
employer l’hématoxyline ou mieux encore l'hématoxyline et l’éosine. 
L’hématoxyline dont il faut se servir n’est pas celle de Bœlim , mais le 
dépôt qui se forme dans cette dernière, repris dans une dissolution 
d’alun à 1 pour 100. On lait successivement les deux colorations par 
l’hématoxyline et l'éosine et on monte dans le baume du Canada ou la 
résine damar après avoir déshydraté par l’alcool absolu et éclairci 
dans l’essence de girofles. 
Une troisième méthode consiste à employer l’acide osmique. Là 
encore, il y a des détails de technique importants. Si l'on se propose 
simplement de colorer les cellules à ferment ou séreuses, il faut 
laisser de très petits fragments de glande, pendant 24 à 48 heures, dans 
une solution d’acide osmique à 1 pour 100 ; puis, durcir dans l’alcool, 
etc. Mais si l’on veut, après le traitement par l’acide osmique, colorer 
