17 
Rozhoduje v obou vzájemná strukturná vzdálenost 
k sobě, tím účinnější fysiologicky i chemicky. Opak 
fenolech: 
hydroxylů; čím blíže jsou 
účinku nalézáme při amido- 
OH 
OH 
/Noh 
/NmH 
. \/ 
\/ _ 
intensivný 
bezúČinný 
OH OH 
slabý intensivný. 
Jak hydroxylová tak amidová skupina má, jsouc o sobě v benzol substi¬ 
tuována, mohutnou účinnost (fenol, anilin); v amidofenolech nalézáme obě na 
jednom jádru benzolovém; v orthopostavení jsou obě bez účinku, v parapoloze 
obě přicházejí k platnosti. Patrně annulluje v první látce bezprostřední, vzájemná 
blízkost elektronegativné OH skupiny a elektropositivné, basické NIL, skupiny 
všechen účinek. Ve vzdálené parapoloze může již účinek obou k platnosti přijíti 
a také přichází. Funkce dihydroxybenzolů a amidofenolů, chemická a fysio_ 
logická, jest přesně souběžná. 
v 
Ze substituce alkylův v amid orthoamidofenolu k nějakému účinku nepři¬ 
spívá, jest pochopitelno, jelikož na jeho zásadité povaze ničeho nemění. 
Podobné poměry rozhodují i v derivátech kyseliny salicylové; substituce 
vodíku karboxylového nemění ničeho na celkovém účinku látky; teprve sub¬ 
stituce v hydroxylů působí. Stejně účinkují: kyselina salicylová C G H 4 |QX)[P 
salicylan ethylnatý C 6 H 4 j ^qq q ^ , kdežto kyselina methylsalicylová 
l 2 5 
í O CH 
C r> I I 4 j J est ^tka oproti původní slabá. 
V hydronaftylaminech rozhoduje účinek především, které jádro jest hydro- 
váno, a v kterém chemickém místě se amidová skupina nalézá. Patrno, že ne¬ 
účinnost substituovaných radikálův v jistých látkách není argumentem proti 
jiným shodným nálezům, že radikály vůbec působí ve smyslu skupiny alko¬ 
holové. Neúčinnost ta jest toliko dokladem, že poměr funkce fysiologické 
a chemické sluší uvažovati ze všech stránek, z celé chemické povahy látek. 
S druhé strany účtovati se musí s individuálností pokusného zvířete. 
Naše pokusy jen doplňují tyto vývody o významu substituce radikálův. 
Nalezl jsem, že se může zásuvem alkylův stáli z látky inertní , látka fysiolo¬ 
gicky působivá. 
V řadě nasycených uhlovodíkův aromatických roste (u žab) účinek od 
inertního benzolu k ethylbenzolu, toluolu, cymolu, řídě se zásuvem C (i H 5 , CH 3 
a CH3.C3H.. Tuto pořádnost jsem u králíků konstatovati nemohl. Oproti ne¬ 
účinnému benzolu vynikají toluol, ethylbenzol i cymol, silným účinkem narko- 
tickým; leč toluol působil nejintensivněji se smrtným zakončením, kdežto se 
Rozpravy. Ročn. I. Tř. II. Č. 7. 2 
117 
