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Pokusy s látkami opatřenými sulfoskupinou nebo skupinou kyseliny sírové 
(/enolsulfonan sodnatý , fenolsíran sodnahj , síran anilinu ) mely shodný účinek 
s oněmi týmiž skupinami opatřenými látkami, s kterými pokusy vykonali Šál¬ 
ko wski, Careneuve, Lépine, Baumann a Stolnikov. I také tři jmenované látky, 
mnou pokusu podrobené, přispěly k dokladu, že skupina sulfonová i kyseliny 
sírové dovede látky jedovaté účinku prudkého úplně zbaviti. 
Resumé. 
In einer von meinen Publicationen (Theoret. Farmakologie I. Praha 1890) 
hábe ich Arbeiten, welche das Verháltniss der chemischen Constitution zur 
physiol. Wirkung berúhren, zusammengestellt und das Lúckenhafte unseres 
Wissens in dieser Richtung markirt; dieses gilt auch vom Capitel liber die Rolle 
der Radicalen. Die grosse Mehrzahl von Befunden zeigt zwar, dass sie im Sinne 
der betreffenden Muttersubstanzen aus der Fettreihe wirken, doch fehlt es auch 
nicht an Beobachtungen, welche andere Schliisse zulassen scheinen. Durch 
dieselbe Substitution bekommen bestimmte Stoffc Krampfwirkung, andere 
werden gar nicht beeinflusst und bei einer weiteren Reihe kann man die 
Reihenfolge der Wirkungsintensitát nicht nachweisen, wie dieselbe den zuge- 
hórigen Alkoholen und Sáuren eigen ist. 
So wird durch Substitution von Radicalen (der Fettreihe) Krampfwirkung 
ausschliesslich nur in einigen Pyridin-Derivaten erzeugt und diese Facta be- 
ziehen sich nur auf Stoffe, aus denen durch dieselbe Substitution wirksame 
Alkaloide werden. — Fahrt man aber mit Substitution fořt, d. h. belastet man 
ein schon fertiges Alkaloid mit einem weiteren Radical, dann bringt dieses 
sogleich seine ursprúngliche Wirksamkeit zur Geltung. Substituirt man z. B. 
im physiologisch schwachen Piperidin ein Propyl, dann entsteht das krampf- 
erregende Koniin; ein weiteres Radical ins Koniin gebracht, schwácht schon 
die Krampfwirkung energisch ab. Methyl und Aethylkoniin beweisen das. Das- 
selbe gilt vom Methyl und Aethylstrychnin, Methyl und Aethylbrucin, Aethyl- 
atropin u. a. Eine Ausnahmsstellung zeigt Morphin; aus einem eminenten 
Narcoticum wird durch Alkylsubstitution (Kodeinreihe) ein krampferregendes 
Gift. Die Morphinconstitution ist noch nicht endgiltig festgestellt, doch geht 
aus den letzten Arbeiten hervor, dass dasselbe zur Pyridinreihe nicht gehort. 
Erklárlicher sind manche Facta, aus denen hervorgeht, dass in bestimmten 
Stoffen die Substitution von Radicalen in physiologischer Ilinsicht bedeutungslos 
bleibt. Ais Beispiel stellen wir einen Vergleich des Verhaltens der Dihydroxy- 
benzole und Amidophenole auf. Bei den ersteren geht die chemische und physio- 
logische Wirkung parallel; beide hángen von der gegenseitigen Entfernung der 
Hydroxyle ab; je náher diese aneinander, desto wirksamer ist der Stoft physio¬ 
logisch und chemisch. Umgekehrt verhált es sich bei den Amidophenolen: 
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