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JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
que les stries qui existaient sur la jeune écaille ont été couvertes et presque 
oblitérées par des dépôts ultérieurs. 
Dans les Stauroneis, la bande transversale et les deux bandes longitudinales 
sont les dernières à se dissoudre, -et celles-ci, comme dans presque toute la 
famille, paraissent séparées par ce qui est soit un canal, soit une partie 
très amincie de l’écaille. 
Dans les Granimatophora les lignes ondulées sont des plaques internes qui 
se dissolvent les dernières. Dans les Heliopelta^ Actinoptychus, etc, la tache 
centrale, polygonale, est la dernière à disparaître. Dans les Isthmia, les taches 
à la surface, qui apparaissent d’abord comme des épaississements granuleux, sont en 
réalité des parties minces de Vécaille, et sous faction de Vacide, elles deviennent 
bientôt de véritables trous (1).’ L’acide démontre ainsi que les taches de 
la hande transversale sont réellement une série de larges trous arqués dans 
l’écaille siliceuse, et les piles de cette série d’arches persistent pendant un 
certain temps après que tout le restant de l’écaille a disparu. 
On reconnaît beaucoup d’autres faits intéressants en faisant agir l’acide 
sur les valves, et personne ne peut l’employer sans apprendre beaucoup de 
choses sur la véritable structure de celles-ci. 
Quelques indications au sujet du procédé de manipulation ne seront pro¬ 
bablement pas inutiles. Gomme les vapeurs de l’acide fluorhydrique, si elles 
arrivent aux lentilles, les attaquent considérablement, j’engagerais les micro¬ 
graphes, même s’ils possèdent un instrument micro-chimique, à protéger la 
face frontale de leurs objectifs en y collant temporairement une mince lame 
de mica avec du baume du Canada, On peut la fixer et l’enlever en quelques 
instants, et elle protège complètement la lentille sans nuire matériellement à 
son pouvoir optique. Comme le mica résiste à l’action de l’acide fluorhydrique 
beaucoup mieux que le verre, je prépare la cellule dans laquelle je dois met¬ 
tre la solution* en cimentant une lame de mica sur un slide en verre dont 
je recouvre toute la surface, excepté une cellule centrale, avec de la cire. 
Dans la cellule, je place les écailles avec un peu d’eau et, après avoir 
ajouté une goutte ou deux d’acide avec une baguette d’argent ou de platine, 
je couvre la cellule avec une autre lame de mica et j’examine l’action sous 
le microscope. 
Si l’acide fluorhydrique est appliqué aux Diatomacées récentes, la silice est 
bientôt dissoute et laisse distinctes des membranes cellulaires internes, flexi¬ 
bles, conservant la forme générale des valves. On peut quelquefois, mais 
pas toujours, mettre ces membranes en évidence même dans les spécimens 
fossiles. 
Lorsqu’elles existent elles gênent l’examen de la véritable nature des mar¬ 
ques de l’écaille siliceuse, et il faut préalablement les détruire par l’acide 
nitrique et la chaleur avant d’employer l’acide fluorhydrique, à moins qu’on 
ne désire étudier la membrane cellulaire interne elle-même. 
Il y a de curieuses différences dans l’action de l’acide fluorhydrique de 
même force sur les spécimens de Diatomacées fossiles de localités différentes. 
Quelques-uns se dissolvent avec une rapidité même trop grande dans un 
acide dont l’action est faible et lente sur d’autres spécimens. Le tripoli des 
Bermudes et de Richmond et certains échantillons d'origine fluviatile résis- 
(l; Les italiques sont de M. J. Deby. 
