JOURNAL DE MICROGRAPHIE 
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leurs détails, et, dans une autre partie de son étendue, les cellules 
seront beaucoup moins bien dessinées, ou même pas du tout. — Cela 
montre que les conditions de réussite de la méthode de l’or sont bien 
difficiles à déterminer d’une manière exacte. On arrivera à des pro¬ 
cédés qui réussiront plus souvent que les autres, mais on ne sera jamais 
absolument sûr du succès, puisque voilà des petits tendons filiformes 
qui, placés dans la solution d’or, bien que très minces et très petits, 
ne présentent pas, dans les différentes régions de leur longueur, la 
même élection de la matière métallique. 
Quoi qu’il en soit, il y a toujours un grand nombre de petits tendons 
dans lesquels, en suivant la méthode indiquée, vous trouverez les 
détails de structure des cellules, soit en les examinant tout entiers 
dans la glycérine formique, soit après avoir dissocié les tendons et 
les avoir montés dans la glycérine formique. On verra alors des images 
semblables, chez les Rats jeunes, à celles que je vous ai décrites tout à 
l’heure, à propos des préparations obtenues avec le picocarminate : 
c’est-à-dire, des chaînes cellulaires formées de plaques rectangulaires 
allongées à noyaux symétriques, etc. — ; seulement, les noyaux sont 
ici ménagés en blanc, les plaques protoplasmisques du corps des cel¬ 
lules sont teintes en violet plus ou moins foncé et plus ou moins gra¬ 
nuleuses ; les crêtes d’empreinte sont colorées en violet foncé, les 
plaques latérales, en violet moins intense, et les autres à peine tein¬ 
tées se perdent peu à peu. 
Cette méthode, si elle nous montre bien les cellules des tendons 
étalés sur une lame de verre, ne nous apprend rien de plus que la 
méthode par le carmin ou le traitement par la glycérine et l’acide 
formique. Si l’on emploie des tendons de Rat adulte, on a des images 
qui sont celles que l’on observe sur les tendons du Rat adulte traités 
par le picrocarminate ou par la glycérine formiquée. 
[ Quand on emploie Tacide osmique et qu’on dissocie les tendons, on 
ne voit pas les cellules toutes entières, mais surtout les plaques média¬ 
nes et la première crête d’empreinte ou celles qui correspondent au 
milieu ou au voisinage du milieu. Mais comme l’acide osmique ne 
colore pas les cellules jeunes, il faut colorer par le carmin. On a ainsi 
des préparations tout à fait insuffisantes et qui peuvent tromper, non 
pas sur les plaques centrales ni les crêtes d’einpreints, mais sur l’é¬ 
tendue des cellules tendineuses]. 
J’arrive aux coupes transversales des tendons dorés. Ce sont ces 
préparations qui sont instructives. Quand on a doré les tendons par 
cette méthode, ils sont complètement gélatineux et l’on ne peut pas 
en faire des coupes transversales. Il faudrait les faire geler et la con- 
