JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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procédés de technique microscopique qui m’ont le plus utilement 
servi dans cette étude. 
Le ventricule et le proventricule, préalablement séparés dans le 
sens de la longueur, ont été durcis par l’action successive de l’alcool, 
de l’acide picrique en solution saturée et de la gomme en solution siru¬ 
peuse avec adjonction d’acide picrique. Après être restées 24 heures 
dans chacun de ces réactifs durcissants, les pièces ont été placées de 
nouveau dans l’alcool qui en a fixé définitivement les éléments, puis 
passées dans la paraffine et soumises au microtome. J’ai employé, pour 
le ventricule glandulaire, un petit microtome de Nachet, et pour le 
proventricule musculaire, un peu plus gros et consistant, le microtome 
de Zeiss. Les coupes ont été méthodiquement exécutées, d’un bout à 
l’autre de chaque morceau, sur un plan normal à l’axe longitudinal 
du tube digestif, de manière à ce que l’on pût suivre les transforma¬ 
tions de structure présentées par les diverses régions. Je me suis 
contenté, pour les coupes, de l’épaisseur de 1/20 de millimètre ou, au 
plus, de 1/25. Des coupes plus minces ne sont pas difficiles à obtenir 
sur de telles préparations et particulièrement avec de bons micro¬ 
tomes, mais sont peu propres à l’étude de la structure de la paroi 
de l’estomac chez les 'oiseaux, parce que celle-ci présentant certains 
éléments assez gros, (surtout les éléments glandulaires), des coupes 
inférieures à 4 ou ^centièmes de mill. tranchent par la moitié la plupart 
de ces éléments que l’on ne peut dès lors étudier dans leur intégrité. 
Les coupes ainsi obtenues ont été d’abord mises à gonfler dans l’eau 
distillée ; puis, j’en ai étudié quelques-unes directement avec l’ocu¬ 
laire 3 et l’objectif 1 de Beltble, grossissement suffisant pour apprécier 
la disposition et la structure des éléments. Mais, sur la majeure partie, 
j’ai essayé divers procédés de coloration pour mieux étudier et re¬ 
connaître les détails. Je me suis plutôt mal trouvé du rouge Ma¬ 
genta, de la fuchsine, du violet de méthyte, du bleu de gentiane, 
parce que ces réactifs colorants, bien qu’agissant d’une manière très 
prompte et très sûre, et se montrant très utiles dans d’autres recher¬ 
ches microscopiques, n’ont, du moins sur les éléments de la paroi 
gastrique, aucun pouvoir électif ; la préparation se colore tout entière 
uniformément en un beau rouge foncé ou vineux, en violet ou en bleu, 
mais sans aucune gradation de teinte entre les différentes parties, de 
sorte que l’emploi de ces colorations, au lieu de faire paraître plus- 
clairs à l’œil les détails de la structure, au contraire, les cache et 
les confond, et, plutôt que de les mettre en usage, il vaut mieux 
obseiver directement les coupes non colorées. En revanche, le 
nitrate d’argent, l’hématoxyline, le carmin-picrocarmin m’ont donné 
des résultats très satisfaisants. 
Voici comment j’ai procédé : 
J’ai laissé les coupes plongées, pendant 48 heures, dans une solu- 
