JOrjRNAL DE MICROGRAPHIE. 
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cellulaire. C’est pour indiquer le rôle du protoplasme qu’on donne parfois à ce mode 
de partition le nom de division indirecte, afin de le distinguer de la division directe, 
qui représente surtout une évolution propre du noyau. 
A part des différences d’ordre secondaire, en rapport avec la nature variée des 
cellules observées, on pouvait prévoir qu'il ne doit pas exister, à cet égard, des diffé¬ 
rences fondamentales entre les deux règnes ; aussi les botanistes et les zoologistes 
se sont-ils efforcés de ramener à un schéma général, unique, les divers cas observés 
par eux dans le domaine de la Botanique et de la Zoologie. 
Cependant, si l’on consulte les travaux les plus récents des observateurs qui'se 
sont le plus occupés de la question , tels que M. Strasburger et M. Flemming , on 
constate que chacun d’eux envisage les faits d’une façon particulière et propose une 
explication différente. C’est ainsi que les conclusions de M. Strasburger, qui a sur¬ 
tout étudié la division chez les végétaux, sont repoussées sur des points essentiels 
par M. Flemming, dont les observations ont porté presque exclusivement sur les 
animaux. 
En raison de l’intérêt que cette question présente au point de vue de la biologie 
générale, je crois devoir faire connaître quelques-uns des résultats auxquels m’ont 
conduit mes observations sur les cellules végétales, comparées à celles qui ont 
eu pour objet les cellules animales. J’ai examiné des tissus de nature variée ; cellules 
mères de pollen, chez des Monocotylédones et des Dicotylédones, sac embryonnaire 
avec noyaux en voie de multiplication, cellules d’endosperme succédant à la fécon¬ 
dation, parenchyme d’ovules et de parois ovariennes, etc. 
Les réactifs susceptibles de différencier les éléments constitutifs du noyau et du 
protoplasme cellulaire montrent que le noyau à l’état de repos est formé à l’inté¬ 
rieur de sa membrane d’enveloppe, d’un hyaloplasme servant de substratum à des 
granulations ou microsomes, qui offrent les réactions de la nucléine et sont disposées 
sous la forme d’un réseau ou d’un filament à replis plus ou moins anastomosés, avec 
un ou plusieurs nucléoles sur le trajet ou simplement au contact du filament. 
On distingue les phases suivantes dans le cours de la division 
1° Le filament chromatique, existant dans le noyau-mère au repos, ou provenant 
d’une modification du réseau, commence par se contracter , s'épaissir et écarter ses 
replis ; il prend une disposition pelotonnée ; 
2“ Il se coupe ensuite en segments dont le nombre varie suivant les organes 
d’une même plante, mais paraît assez fixe pour un même organe. C’est la phase de 
segmentation ; 
3° Les segments isolés se comportent de façons différentes selon les cas, avant de 
s'orienter autour du centre de la cellule, après la disparition de la membrane nu¬ 
cléaire. Tantôt, ils prennent la forme de bâtonnets droits, affectant une disposition 
rayonnante, tantôt, ils s’incurvent en leur milieu et tournent leur angle vers le cen¬ 
tre de la cellule et leurs extrémités vers la périphérie. C’est la phase de la plaque 
nucléaire de hl. Strasburger, ou de l’étoile nucléaire de M. Flemming, au début de 
laquelle généralement apparaissent les fils achromatiques du fuseau nucléaire ; 
4*^ Il se fait bientôt, dans chaque bâtonnet ou segment, une division longitudinale 
(et non transversale, comme on l’a dit pour les végétaux), analogue à celle que plu¬ 
sieurs zoologistes ont vue chez les Batraciens et qui double par conséquent le nom¬ 
bre des segments primitifs ; 
5° Chaque moitié des segments, devant concourir à la formation des deux noyaux- 
filles, tourne l’une de ses extrémités plus ou moins recourbée, ou l’angle formé par 
ses deux branches si la courbure se fait au milieu, dans la direction des pôles qui 
constituent deux nouveaux centres d’attraction autour desquels les segments dédou¬ 
blés affectent une disposition rayonnante ; 
