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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
méthode imaginée par son maître, Max Schulze, la dissociation par les 
réactifs chimiques, ait trouvé, dans la moelle épinière surtout, à côté 
des éléments nerveux proprement dits, des cellules particulières, cel¬ 
lules connectives, cellules araignées, cellules de Deiters. C’est au 
moyen de l’acide chromique dilué que Deiters isola ces cellules. Il les 
vit composées d’un noyau autour duquel était une très petite quantité 
de substance dont se dégageaient des prolongements qui se rami¬ 
fiaient. 
Un certain nombre d’histologistes, fort distingués même, ne purent 
retrouver les cellules de Deiters et ils comprirent le tissu conjonctif 
des centres nerveux d’une toute autre façon. Ainsi Henle et Merkel 
pensent que le tissu conjonctif de la moëlle épinière émane de la pie- 
mère et a la structure du tissu conjonctif général. Gerlach a avancé 
que les fibres observées entre les éléments nerveux ont une grande 
analogie avec les fibres élastiques, etc. 
Cependant Franz Boll, dont la science déplore la mort prématurée, 
put vérifier les observations de Deiters, — en partie, du moins. Il a pu 
trouver aussi dans la moëlle épinière un très grand nombre de cellules 
à prolongements ou cellules de Deiters. Comme cet auteur, il a vu le 
noyau, le protoplasma et les prolongements ; — seulement, il soutint 
que ces prolongements ne se ramifiaient jamais, restaient grêles et très 
longs. 11 a admis que tout le tissu conjonctif du cerveau et de la moëlle 
épinière était composé de ces cellules et de leurs prolongements. Peu 
de temps après, — et même, à cette époque, je ne connaissais pas 
encore les recherches de Boll, mais seulement celles de Deiters, — en 
employant la méthode des injections interstitielles que j’avais inau¬ 
gurée pour le tissu conjonctif, j’ai trouvé que les cordons latéraux, 
antérieurs et postérieurs de la moëlle épinière du chien présentaient, 
entre les tubes nerveux, un chevelu de fibres grêles, de toutes lon¬ 
gueurs, et entre ces fibres, quelquefois à leur surface, souvent aux 
points d’entrecroisement, un noyau entouré d’un amas de protoplasma 
sous forme d’une petite lame. Ces cellules m’ont paru indépendantes 
des fibres et simplement appliquées à leur surface. 
La question en était là quand, il y a deux ans, j’ai eu l’occasion de 
reprendre ici l’étude de la névroglie. J’ai d’abord cherché à vérifier 
les données de Deiters et de Boll, en employant, comme ces auteurs, 
l’acide chromique très dilué comme liquide de macération. J’ai obtenu 
ainsi quelques cellules mal définies, et j’avoue que quant à la question 
qui faisait discussion entre Deiters et Boll, à savoir si les prolonge¬ 
ments des cellules sont simples ou se ramifient, j’étais fort perplexe. 
J’ai cherché à perfectionner les méthodes, je les ai variées de mille 
façons, et, enfin, je suis arrivé à obtenir sans difficulté, de la moëlle 
épinière de différents mammifères, des cellules de Deiters en très grande 
quantité, de manière à pouvoir les étudier aisément. Je suis parvenu 
