JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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Dans les mailles de ce réseau, où il n’y a pas de protoplasma, se 
trouve accumulé le glycogène. I) n’y a pas de glycogène dans le 
noyau. Quant à la bordure de la cellule qui simule une membrane, 
on peut constater que les travées du réseau se fondent avec cette 
bordure incolore. Par conséquent, cette bordure correspond à une 
lame de protoplasma en continuité avec tout le réseau protoplasmique 
qui s’étend jusqu’au voisinage du noyau. 
Je dois revenir sur un détail important de la forme générale de 
la cellule hépatique, important parce qu’il peut nous donner un 
renseignement sur la consistance de cette cellule. Si l’animal a été 
saigné, par exemple, décapité, le foie se présente avec une coloration 
claire, et d’autant plus claire que la perte de sang a été plus grande. 
Alors, après qu’on a placé les fragments de foie dans l’acide osmique, 
les cellules hépatiques ne montrent jamais sur leurs bords ni sur leurs 
faces les encoches, ou échancrures, ou gouttières qui correspondent à 
l’empreinte des vaisseaux sanguins. Cela montre que quand les vais¬ 
seaux se sont vidés complètement du sang qu’ils contenaient, les cel¬ 
lules, en vertu de leur élasticité, prennent Ja place qui leur est laissée, 
car nous savons, par l’observation, que chez l’homme, il y a un grand 
nombre de cellules hépatiques qui montrent ces empreintes en échan¬ 
crures ou gouttières. Chez le cochon, le chien, 24 heures après la 
mqrt, si l’animal a été saigné, on ne trouve pas non plus ces gout¬ 
tières d’empreinte. 
Pour démontrer ce qui produit ces encoches, j’ai opéré ainsi : sur 
un rat décapité j’ai injecté par la veine porte, la veine cave inférieure 
étant liée immédiatement au-dessous du foie, une solution épaisse de 
gélatine à 30°, de manière à remplir complètement les capillaires du 
foie. J’ai laissé la masse se solidifier et j’ai mis de petits fragments du 
foie dans l’acide osmique. Après 12 heures, j’ai dissocié les cellules 
hépatiques et j’ai constaté qu’elles conservent leur glycogène, ce qui 
permet de bien étudier leur forme, mais en même temps qu’elles pré¬ 
sentent des gouttières bien plus considérables et plus accusées qu’on 
ne les trouve chez l’homme après 24 heures. Mais aussi, il s’était pro¬ 
duit dans les cellules des modifications de structure très marquées, 
ce qui montre combien ces cellules sont des éléments délicats. Il y 
avait de grandes vacuoles et de plus petites, remplies d’un liquide 
clair, ne se colorant pas comme le glycogène, à côté du réseau proto¬ 
plasmique dont les mailles étaient remplies de substance se colorant 
en brun-acajou par l’iode. 
Pour donner une plus grande valeur à cette expérience, il fallait la 
modifier, et je l’ai modifiée ainsi : pour déterminer l’engorgement du 
foie, je liai la veine cave inférieure immédiatement au-dessous du 
diaphragme, chez l’animal vivant. Le foie s’est aussitôt congestionné. 
