JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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densité de 1020, les globules conservent leur aspect pendant plus d’un quart d’heure, 
revenant très lentement à la forme discoïde, qu’ils finissent par dépasser pour 
devenir sphériques en se décolorant peu à peu. 
Après la dissolution apparente des globules dans l’eau ou dans un autre milieu, 
on peut retrouver le stroma, devenu incolore et à peu près invisible, en raison de 
son indice de réfraction égal à celui du liquide. Il faut pour cela se servir de réactifs 
colorants. 
Un bon moyen consiste à placer sur une lamelle quelques fragments dissociés de 
la poudre brune et à rechercher quelques globules isolés. On se sert, par exemple, 
d’une solution de chlorure de sodium à 0,75 pour 100. Aussitôt qu’on en a trouvé un 
ou plusieurs, on les met au point avec soin à l’aide d’un bon objectif, à immersion si 
possible, sous un grossissement, de 6 à 800 diamètres. Puis on ajoute, au bord du 
couvre-objet, une goutte de liqueur salée que l’on aspire doucement, de l’autre côté, 
à l’aide d’un peu de papier brouillard. On produit ainsi un courant de liquide qu’il 
faut faire très lent, pour ne pas entraîner les globules qui sont au point. Ce courant 
les décolore peu à peu et le stroma reste, presqu’invisible. On introduit alors sous 
la lamelle un réactif colorant très concentré : le violet de gentiane et le bleu d’aniline 
peuvent se prêter le mieux à cette opération, et colorent d’une manière très nette, 
en bleu plus ou moins intense, le stroma qui devient alors visible. On peut ainsi 
facilement mesurer le diamètre des globules et l’on reconnait qu’ils appartiennent 
au sang de bœuf. 
On réussit parfois aussi avec l’eau d’iode et le sérum iodé qui teignent le stroma 
en jaune pâle. 
On peut encore placer quelques centigrammes de poudre dans un tube à essai 
avec deux ou trois centimètres cubes d’eau salée à 0,75 pour 100 et, au bout d’une 
heure, la dissolution paraissant être à peu près complète, de couleur rouillée et de 
consistance un peu albumineuse, on prend, avec une pipette, une goutte au fond du 
tube. Cette goutte est chargée de globules décolorés et encore peu déformés. On la 
dépose sur une lame de verre et l’on y ajoute une goutte de violet de gentiane ou de 
bleu de méthyle. Au bout de quelques minutes, on recouvre d’une lamelle et on 
substitue de l’eau salée au liquide coloré, à l’aide d’un courant très lent. 
Examinant alors avec un fort grossissement de 600 à 800 diamètres, on reconnait 
un nombre considérable de globules sanguins qui ont conservé ou récupéré leur 
forme absolument normale, et, grâce à leur coloration intense, on voit même très 
nettement la dépression centrale que l’on pourrait, à première vue, prendre pour un 
noyau. 
On peut mettre en évidence par ce procédé des réticulums fibrineux ou albumi¬ 
neux, colorés par le réactif et qui sont absolument invisibles sans cet artifice. 
Il résulte, en somme, de ces observations que la poudre soumise à ces expériences 
contient des globules sanguins rouges, en nature, parfaitement conservés et jouis¬ 
sant encore de toutes leurs propriétés histochimiques. 
Il est inutile d’ajouter qu’une petite quantité de la dissolution mêlée à la teinture 
de gaïac et additionnée d’une goutte d’une solution de bioxyde d’hydrogène dans 
l'éther donne la coloration bleu foncé que l’on sait caractéristique de tout liquide 
contenant du sang non altéré. 
Analyse spectroscopique — On sait que quand on fait passer un rayon de lumière 
à travers un prisme, on obtient une image colorée des couleurs de l’arc-en-ciel ; tout 
le monde connait le spectre solaire, dont les nuances sont constantes et qui est rayé 
de certaines lignes, fixes aussi, dépendant-des matériaux composant le corps lumi¬ 
neux, le soleil. 
Si l’on intercepte le rayon de lumière, avant qu’il frappe le prisme, par certaines 
dissolutions, celles-ci absorbent une partie des rayons colorés composant la lumière 
