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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
nettement et clairement. Le styrax a malheureusement une couleur jaune beaucoup 
plus foncée que celle du baume, mais il se décolore avec le temps et à la lumière, 
tandis qu’au contraire, à la longue, le baume se jaunit. Puis, on peut décolorer en 
grande partie le styrax, en le dissolvant dans un mélange d’éther et de chloroforme, 
auquel on ajoute du charbon animal. Le mélange laissé au soleil et souvent secoué, 
donne à la tiltration un liquide peu coloré et très adhérent, dont on imprègne alors 
directement les coupes au sortir de l’alcool absolu. L’intermédiaire de l’essence de 
girofle n’est plus nécessaire. — Observons que les végétaux se colorent mieux frais 
que lorsqu’ils ont été desséchés auparavant. 
Les conditions essentielles de réussite sont : 1° Des teintes autant que possible 
d’une égale intensité ; 2° une colorotion modérée qui laisse aux organes leur trans¬ 
parence ; 3° des lavages abondants ; 4° une désagrégation très complète. 
La transparence reste alors parfaite et les moindres détails primitivement incolores 
et qu’il était impossible de discerner ( même avec les lentilles à immersion homo¬ 
gène), apparaissent avec une remarquable netteté. On voit, par exemple, facilement 
la superposition des differentes couches d’une même cellule végétale. En outre , les 
cloisons de cellulose, le noyau cellulaire , s’il existe encore, les contenus intracellu¬ 
laires (soit le protoplasme, soit des concrétions diverses: aleurone , raphides , 
résine , etc.), restent bien visibles et la chlorophylle non altérée a gardé sa couleur 
verte. 
Ces résultats me font espérer que ce procédé peut rendre de bons services. — 
C’est ainsi que j’ai vu dernièrement des bactéries de l’urine d’un malade (bactéries 
géantes et dont je n’ai pas encore vu de description) m’offrir par ce procédé une 
double coloration bien nette. La partie tubulaire apparaissait bleue et çà et là, dans 
son intérieur, se voyaient des spores qui s’étaient colorées en rouge, montrant ainsi 
leur origine et leur mode de formation. 
J. Brun, 
Prof, à l’Éc. de Médecine de Genève. 
LA MACHINE A DIVISER DE NOBERT. 
M. J. Mayall junior a décrit, à la séance du 11 mars dernier, de la Société R. 
Microscopique de Londres , la machine à diviser avec laquelle Nobert exécutait ces 
fameuses plaques, ces tests divisés qui contenaient jusqu’à 3500 lignes dans un 
millimètre. 
Nobert est mort, ainsi que nous l’avons annoncé il y a déjà longtemps, et la 
machine dont il se servait, aujourd'hui la propriété de M. Fr. Crisp, a été présentée 
à la R. M. S. par M. J. Mayall. La description de cet appareil, lorsqu’on n'a sous 
les yeux ni l’appareil lui-même, ni une figure explicative, est peu commode à 
comprendre. Nous croyons toutefois, en raison de l’intérêt qui s’attache à cette 
machine, quasi historique, devoir donner la traduction complète de cette description, 
que M. Mayall a d’ailleurs faite d’une manière aussi claire que possible. D r J. P. 
L’appareil de Nobert était une machine à diviser calculée de manière à produire 
des divisions parallèles beaucoup trop fines pour être gravées par n’importe quelle 
pointe connue. 
Le plateau de division porte 20 cercles de points ( « dots » ) et ceux-ci sont com¬ 
plétés par deux des graduations extrêmement fines sur deux bandes d’argent 
incrustées près du bord et que l'on observait avec deux microscopes composés, dont 
