JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
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tats avancés par Legros n’avaient pas été acceptés avec cette con¬ 
fiance, d’en faire la critique. 
Du reste, cette critique trouve un singulier appui dans l’examen 
des figures publiées dans le travail de Legros. L’auteur ne dit pas 
qu’elles soient schématiques, et en jetant un coup d’œil sur l’en¬ 
semble des ligures du lobule hépatique du lapin, on reconnaît im¬ 
médiatement qu’elles sont sorties de l'imagination de l’auteur. 
Jamais un lobule hépatique n’a eu cette configuration : c’est de la 
pure fantaisie comme disposition, nombre des cellules, diamètre 
des canalicules, etc. — D’ailleurs, je dois ajouter que j’étais pré¬ 
sent à la séance de la Société de Biologie dans laquelle Legros a 
présenté sa communication, que j’ai vu ses préparations et que je 
n’y ai absolument rien observé de ce qu’il décrivait. Je crois donc 
qu’il s’est fait illusion. D’abord, il ne faut jamais suspecter la 
bonne foi d’un homme de science. Quelle raison aurait-il de cher¬ 
cher à tromper? Je crois que Legros était un parfait honnête 
homme : je parle donc ici au point de vue de la science pure. C'était 
donc une illusion. 
D’ailleurs, dans des conditions meilleures, Eberth, moi-même, 
nous n’avons jamais pu observer, dans les canalicules biliaires in¬ 
tralobulaires, rien qui ressemble aux lignes intercellulaires d'un 
épithélium. Du reste, il n’est pas nécessaire d'employer le nitrate 
d’argent pour reconnaître les cellules d’un épithélium, et surtout 
les noyaux qui appartiennent à ces cellules. Si l’on fait des coupes 
assez minces et convenablement,colorées après durcissement suffi¬ 
sant, pour mettre les noyaux en évidence, on peut toujours recon¬ 
naître si ces noyaux existent et, par conséquent , les cellules aux¬ 
quelles ils appartiennent. Ainsi, dans le foie du lapin ou du rat, 
dont on a injecté les canalicules biliaires avec du bleu de Prusse 
sous une pression qui ne dépasse pas 40 millimètres de mercure, 
si l’on fait des coupes après durcissement dans l’acide osmique à 
1 pour 100, qu’on les colore par le picrocarminate et les monte dans 
la glycérine formique, — procédé excellentpour mettre en évidence 
tous les noyaux qui se trouvent dans un tissu, — qu’est-ce qu’on 
observe dans ces préparations très bien faites pour reconnaître s'il 
y a ou s'il n’y a pas de noyaux de cellules sur ou dans la prétendue 
paroi des canalicules? — On pourra voir les canaux interlobulaires 
contenant du bleu de Prusse dans leur calibre et, là, la masse 
bleue est limitée de la manière la plus nette par des cellules épi¬ 
théliales. Dans les canaux de gros calibre, les cellules épithéliales 
sont cylindriques, hautes; quand, après des divisions et anastomo¬ 
ses, les canaux sont devenus plus petits, les cellules deviennent 
plus basses et l’épithélium prend l’aspect pavimenteux. Puis, la 
division se poursuivant encore, au voisinage de la limite de Pilot 
