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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
gaments et des muscles. — On obtient ainsi un organe allongé, irrégulier 
et muni d’un grand nombre de petits prolongements, ce qui tient à* des vais¬ 
seaux lymphatiques qui s’en dégagent pour pénétrer dans les régions voi¬ 
sines, et cela surtout üans sa partie la plus profonde. 
Ce cœur est deux fois plus long que large; on l’ouvre, on le lave et 
l’essuie avec le pinceau, puis on le place pendant quelques heures dans le 
picro-carminate. Après l’avoir retiré, on le lave à l’eau distillée et on en 
détache de petites portions pour les dissocier avec les aiguilles. 
Cette opération est assez difficile à cause de la résistance du tissu con¬ 
jonctif. — Quand on a séparé de petits paquets de fibres musculaires qui 
se trouvent frangés à leur base, à cause de la direction diverse des fibres. 
on les traite par l’acide formique, et même concentré, ce qui n’a plus d’in¬ 
convénient, puisque les tissus ont été préalablement fixés par l’acide os- 
mique. — Puis on les place dans la glycérine et on les porte sous le 
microscope. — Si la dissociation a été heureuse, on trouve des terminai¬ 
sons nerveuses. 
Les nerfs des cœurs lymphatiques, comme l’avait observé Volkmann, 
sont des tubes à myéline, ils sont donc colorés en noir et faciles à voir. 
Cette disposition permet de reconnaître que la richesse nerveuse de ces 
organes est considérable. Les petits nerfs, qui sont enveloppés de leur 
gaîne de Henle, se divisent, se subdivisent et s’anastomosent; les tubes 
nerveux eux-mêmes se divisent dichotomiquement et deviennent très-' 
grêles. Un peu avant d’atteindre les faisceaux musculaires, en général, ils 
perdent leur gaîne de myéline, contrairement à ce qui arrive sur les nerfs 
de la vie animale, ils conservent une double enveloppe, gaîne de Schwann, 
gaîne de Henle, et au point où le tube nerveux sans myéline atteint le 
faisceau musculaire, on voit nettement l’éminence terminale dans laquelle 
il vient se perdre et qui possède, comme celte que nous connaissons sur 
les nerfs de la vie animale, des noyaux de rarborisation, des noyaux vagi¬ 
naux et des noyaux fondamentaux. 
La seconde .méthode est celle de l’or, méthode de Lœwit, par l’acide for¬ 
mique et le chlorure d’or, ou autres procédés analogues, par exemple le 
mélange de chlorure d’or et d’acide formique qu’on a soumis à l’ébullition; 
mais les résultats sont meilleurs avec le procédé de Lœwit. — On place 
les tissus dans l’acide formique au tiers Jusqu’à ce qu’on ait obtenu un gon¬ 
flement suffisant, puis on les plonge pendant dO ou 15 minutes dans le 
chlorure d’or à 1 pour 100, puis 24 heures dans l’acide formique au tiers, 
24 heures dans l’acide formique ordinaire; on lave à l’eau distillée et on 
dissocie. — Mais si le cœur n’a pas été fixé auparavant, on n’obtient pas 
ainsi de bons résultats. Pour cela, il faut l’enlever en entier avec la cage 
thoracique et le porter ainsi dans l’acide formique au tiers. Quand il est 
assez ramolli, on peut facilement le séparer des petites côtes et obtenir, 
dans l’acide formique, un petit organe demi transparent, mais ayant con¬ 
servé sa forme, qu’on plonge alors dans la solution d’or; la dissociation 
est ainsi plus facile, parce que l’or durcit un peu les muscles et les em- 
