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JOURNAL DE MICROGRAPHIE. 
pas encore son collet caractéristique, est déjà munie d’un flagellum unique en 
forme de cil. 
Mais, de plus que ce mode de développement par fission, comme simples unités 
ou individus, depuis l’état amiboïde jusqu’à celui de monade à collet, et pour 
contribuer à une plus large extension de la colonie parent, il faut ajouter qu’il y 
a chez beaucoup d’Eponges, si ce n’est chez toutes, un autre processus de multi¬ 
plication comprenant des phénomènes pins complexes et déterminant la produc¬ 
tion d’agrégations de monades, agrégations qui se détachent, nageant librement, 
et spécialement destinées à assurer une plus large distribution de l’espèce. Dans 
ce cas, les corps amibiformes, soit des cytoblasles mûrs, soit des monades à collet 
retournées à l’état amiboïde, fusionnent ou entrent en coalescence avec d’autres, 
en nombre variable, produisant, par cette espèce d’amalgamation, un corps amibi- 
forme de taille considérable. Par un procédé de clivage géométrique ou de fission 
multiple, ce corps amibiforme grossi donne naissance à un organisme si analogue 
à la « monda •!•> qui résulte de la segmentation primaire de l’œuf de tous les ani¬ 
maux supérieurs que quelques autorités lui ont attribué inconsidérément la valeur 
réelle d’un œuf, ovum. Par degrés, chaque segment constituant de ce corps 
moruloïde prend une forme conique allongée, et acquiert un flagellum ter¬ 
minal. 
Puis, le développement continuant, le corps moruloïde, dans sa phase la plus 
caractéristique, prend une forme que Ton peut décrire comme une agrégation sphé¬ 
rique ou ovoïde, creuse à l’intérieur, de monades à collet ou spongozoaires indi¬ 
viduellement identiques avec celles qui constituent le Codosiga pulchendma ou 
n’importe quel autre type indépendant. Flottant ainsi, les monades spongiaires 
rétractent plus tard leur collet et leur flagellum, une exudation de syncytium se 
produit comme un voile, autour d’elles, les spiculés ou autres éléments du sque¬ 
lette font leur apparition dans sa substance, et le corps s’attachant par quelque 
point de sa périphérie,ordinairement par l’extrémité postérieure, présente bientôt 
en miniature tous les détails de l’Eponge parent qui lui a donné naissance. Les 
cellules spéciales à collet proéminent alors dans l’intérieur de la cavité, laquelle 
s’ouvre à l’extérieur par un seul pore ou osculum, et se multiplient rapidement 
par les divers processus de fission ou de résolution en spores qui ont été précé¬ 
demment décrits. 
Pour ceux qui soutiennent l’opinion que les Eponges sont des animaux à 
placer avec les Cœlentérés ou Métazoaires inférieurs plutôt qu’avec de simples 
Protozoaires unicellulaires, les gemmules composées et libres que nous venons 
de décrire ont été considérées comme fournissant l’argument le plus concluant. 
Toutefois, les diverses raisons qui ont été mises en avant, relativement à ces 
organismes, pour soutenir l’assimilation aux Cœlentérés, ont été considérable¬ 
ment affaiblies depuis le premier essai fait par le professeur Hæckel, pour établir 
chez ces êtres une forme et une structure identique avec sa « gastræa » typique, 
mais hypothétique, ou forme larvaire fondamentale de tous les animaux supé¬ 
rieurs aux Protozoaires. Cette « gastræa », consistant en un corps capsulaire avec 
un seul orifice terminal et une paroi composée de deux membranes cellulaires 
séparées, un ectoderme et un endoderme, était regardée comme trouvant sa réa¬ 
lisation idéale dans la gemmule spongiaire composée et ciliée. Mais une connais¬ 
sance plus intime et plus approfondie de ce corps a démontré à de nombreux 
observateurs que cette hypothèse est entièrement insoutenable. Il est maintenant 
parfaitement prouvé qu’il n’y a aucune séparation, dans la paroi de la gemmule, 
en une membrane interne et une membrane externe, comme cela avait été annoncé, 
et qu’il n’y a pas d’orifice terminal communiquant avec l’intérieur de la cavité. 
